клинический

Острое расслоение аорты следует подозревать при пульсовой или неврологической недостаточности и гипотонии

В соответствующих клинических условиях следует повышать подозрение на острое расслоение аорты, когда пациенты представляют результаты, которые имеют высокую специфичность и высокий положительный коэффициент правдоподобия (гипотензия, дефицит пульса или неврологический дефицит). Таковы результаты исследования, которое будет опубликовано в апрельском выпуске Academic Emergency Medicine, журнала Общества академической неотложной медицины (SAEM). …

Клиническое подобие фенотипа в megalencephalic leukoencephalopathy пациенты, объясненные исследованием модели данио-рерио

Статья подписана Раулем Эстевесом, Соней Сиризи и Алехандро Барральо, от Отдела Физиологических Наук II в Кампусе Медицинских наук Bellvitge в Барселонском университете (UB) и членах Центра Биомедицинского Сетевого Исследования в области редких заболеваний (CIBERER); и Вирджиния Нунес, лектор Генетики в UB, исследователь в Биомедицинском Научно-исследовательском центре Bellvitge (IDIBELL) и член CIBERER, среди других экспертов. …

Исследователи возглавляют комитет по определению клинического течения рассеянного склероза

Исследователи возглавляют комитет по определению клинического течения рассеянного склероза

Точные описания клинического течения (фенотипы) рассеянного склероза (РС) важны для коммуникации, прогнозирования, дизайна и набора участников для клинических испытаний, а также принятия решений о лечении. Исследователи из Медицинской школы Икана на горе Синай, входящей в состав Международного комитета по клиническим испытаниям РС, совместно пересмотрели стандартизированные описания клинических течений РС, первоначально опубликованные в 1996 году, и рекомендовали уточненные описания фенотипов, которые включают улучшенную клиническую описательную терминологию, МРТ и другие методы визуализации, анализ биомаркеров жидкости и нейрофизиология. …

Исследователи обнаружили «острую необходимость» в секвенировании всего генома молодых онкологических больных

Ул. Детская исследовательская больница Джуда изменила золотой стандарт диагностического тестирования онкологических больных в детском возрасте в эпоху точной медицины и ввела тестирование новых онкологических больных. Результаты были недавно опубликованы в научном журнале Nature Communications.

Исследователи показали, что включение полногеномного секвенирования в клиническое геномное тестирование привело к выявлению дополнительных мутаций, вызывающих рак, почти у половины пациентов в недавнем исследовании. …

Молекулярные маркеры могут идентифицировать болезнь Альцгеймера до ее клинического проявления

Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в феврале, для молодых людей с аутосомно-доминантной болезнью Альцгеймера (БА) молекулярные маркеры могут идентифицировать изменения, связанные с заболеванием, до его клинического проявления. 12 в неврологии JAMA.

Якель Т. Кироз, доктор философии.D., из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, и его коллеги оценили показатели позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) соединения B, меченного углеродом 11, и ПЭТ-визуализации флортауципира F18 у 24 членов родства с аутосомно-доминантным AD с пресенилином 1 (PSEN1) E280A, включая 12 носителей (девять с когнитивными нарушениями). ; трое с легкими когнитивными нарушениями) и 12 когнитивно здоровых лиц, не являющихся носителями. …

Портал хороших новостей