новый

Новая причина эпилепсии показала: Дефициты в hyaluronan

Многоцентровое исследование использовало мышей, чтобы представить первые свидетельства физиологической роли для ХА в обслуживании мозгового объема ECS. Это также предлагает потенциальную роль в человеческой эпилепсии для ХА и гены, которые вовлечены в hyaluraonan синтез и деградацию.

В то время как эпилепсия – одно из наиболее распространенных неврологических расстройств — воздействие приблизительно 1 процента населения во всем мире — это – один из наименее понятых. …

Неровные зубы и выделяющиеся клыки – основа новой эстетики

клык

Идеально ровные и белые зубы уходят в прошлое. В Японии приобрел популярность новый стиль "яэба" ("двойной зуб") в соответствии с которому налезающие друг на друга зубы и выделяющиеся клыки – база новой эстетики. Токийские стоматологи предлагают нарастить клыки за счет фальш-зубов. …

‘Микроповреждения’ при эпилепсии обнаружены новой техникой

О результатах, исследователями в Университете Иллинойса в Чикагском Медицинском колледже, Университете Уэйна и Университете штата Монтана, сообщают в журнале Brain.Эпилепсия поражает приблизительно 1 процент людей во всем мире.

Его признак – непредсказуемые конфискации, которые происходят, когда группы нейронов в мозгу неправильно стреляют в унисон. …

Ученые ищут новую модель эпилепсии и шатание в потенциальном препарате

Скотт К. Барабэн, доктор философии, и его коллеги в Калифорнийском университете, Сан-Франциско (UCSF), тщательно оцененный, мог ли бы видоизмененный данио-рерио служить моделью для DS, и затем развивал новый метод проверки, чтобы быстро определить потенциальные лечения DS, использующего этих рыб. Это исследование было поддержано Национальным Институтом Неврологических расстройств и Удара (NINDS), части Национальных Институтов Здоровья и основывается на новаторских моделях данио-рерио эпилепсии, сначала описанных лабораторией Барабэна в 2005. …

Новая генетическая причина эпилепсии определена

Исследователи нашли мутацию в гене KCNB1 после отображения ДНК 10-летней девочки, которая страдает от эпилептической энцефалопатии. О результатах сообщили в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.

Ген KCNB1 кодирует закрытый напряжением канал калия Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, затрагивая, как клетки общаются друг с другом. …

Портал хороших новостей