Важные ключи к разгадке генетики эпилепсии раскрыты международным исследованием
KCC2 поддерживает правильные уровни ионов хлорида в нейронах, играя главную роль в регулировании возбуждения и запрещения нейронов. Результаты указывают, что генетическая мутация KCC2 могла бы быть фактором риска для развития ИЖА.«Мы нашли ясную статистическую ассоциацию между двумя вариантами KCC2 и серьезного ИЖА в большом французско-канадском терпеливом образце», сказал доктор Гай Руло, директор Монреаля Неврологический Институт и Больница – Neuro, в Университете Макгилла и Поликлинике Университета Макгилла и ведущем авторе исследования. …
Важные ключи к разгадке генетики эпилепсии раскрыты международным исследованиемПодробнее »