Исследователи удачно применяли генную терапию для лечения больных на поздних стадиях лимфолейкоза – заболевания крови, которое характеризуется повышенным содержанием атипичных В-лимфоцитов в крови и есть самый распространенным типом лейкемии.На поиск этого действенного способа лечения эксперты из Пенсильванского университета (University of Pennsylvania) израсходовали 20 лет.
Новый способ был протестирован на 3-х больных. Его сущность заключалась в генетическом трансформации Т-клеток больных, по окончании чего у них появился сигнальный механизм, разрешающий распознавать и уничтожать раковые клетки. Для этого специалисты выделили Т-клетки из крови больных и размножили их в лаборатории. Потом в геном клеток были внесены гены, кодирующие химерное антитело, которое может связываться с антигеном CD-19 (видится на поверхности атипичных клеток).
Приблизительно через 14 дней двум участникам изучения удалось избавиться от опухолевых клеток (пара дней они испытывали озноб, тошноту, наблюдалось увеличение температуры) и они уже год будут в состоянии ремиссии. У третьего больного было зафиксировано большое улучшение, но ему не удалось победить заболевание.
Ученые собираются опробовать способ еще на 4-х больных, перед тем как начать вторую стадию клинических изысканий. Экспертам до тех пор пока малоизвестна долгосрочность этого способа: будут ли модифицированные Т-клетки сохранять активность, размножаться и уничтожать раковые клетки. вероятность возращения и Продолжительность ремиссии онкологического заболевания являются главными вопросами, над которыми на сегодня трудятся исследователи.
Согласно точки зрения специалистов, по окончании этих опробований будет совершенно верно известно, действенна ли генная терапия для лечения лимфолейкоза либо есть только очередной ступенью на пути к разработке действенной разработке.Источник: РБК