Всемирная организация здравоохранения решительно поддержала прививку AstraZeneca COVID-19 в пятницу, призвав страны продолжить внедрение после рассмотрения отчетов о тромбах.
Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус сказал, что "Нет вопросов" над преимуществами после того, как эксперты агентства здравоохранения ООН по безопасности вакцин не обнаружили улучшения условий свертывания крови, связанных с прививкой AstraZeneca.
Несколько европейских стран возобновили вакцинацию AstraZeneca в пятницу после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также дало зеленый свет в четверг.
"Мы понимаем, что у людей могли быть опасения по поводу безопасности вакцины Oxford-AstraZeneca," Тедрос сказал на пресс-конференции.
"Вопрос в отношении любого лекарственного препарата или вакцины заключается в том, больше или меньше риск от их приема, чем риск заболевания, для предотвращения или лечения которого они предназначены.
"Нет никаких сомнений: COVID-19 – смертельное заболевание, и вакцина Oxford-AstraZeneca может предотвратить его.
"Имеющиеся данные не предполагают какого-либо общего улучшения условий свертывания крови после введения вакцины Oxford-AstraZeneca COVID-19.
"Мы призываем страны продолжать использовать эту важную вакцину."
‘Огромный потенциал’
Глобальный консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин (GACVS) собрался практически во вторник и пятницу.
В нем рассмотрена доступная информация и данные о тромбоэмболических событиях (сгустки крови) и тромбоцитопении (низкий уровень тромбоцитов) после вакцинации вакциной AstraZeneca COVID-19.
Комитет сказал джеб "по-прежнему имеет положительный профиль пользы и риска с огромным потенциалом предотвращения инфекций и снижения смертности во всем мире.
"Доступные данные не предполагают какого-либо общего увеличения условий свертывания крови, таких как тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии."
Эти два условия "происходят естественно и не редкость", а также возникают в результате COVID-19, считают эксперты.
"Хотя очень редкие и уникальные тромбоэмболические явления в сочетании с тромбоцитопенией, такие как тромбоз венозного синуса головного мозга (CVST), также были зарегистрированы после вакцинации вакциной AstraZeneca COVID-19 в Европе, нет уверенности в том, что они были вызваны вакцинацией."
Регулирующие органы ЕС EMA рассмотрели 18 таких случаев из более чем 20 миллионов вакцинаций AstraZeneca COVID-19 в Европе, и "причинно-следственная связь между этими редкими событиями в настоящее время не установлена".
На вакцину AstraZeneca приходится более 90 процентов доз, распространяемых по всему миру в рамках первой волны глобального центра обмена вакцинами Covax.
На данный момент в 50 странах было распределено чуть менее 30 миллионов доз в рамках схемы, которая направлена на обеспечение того, чтобы более бедные страны получили достаточно доз для вакцинации не менее 20 процентов своего населения к концу года.
Страны Европы возобновляют съемки
Беспокойство о том, что вакцина AstraZeneca может вызвать образование тромбов, привело к тому, что в последние дни страны от Венесуэлы до Индонезии, помимо европейских стран, приостановили ее использование.
Но Германия и Италия, среди прочих, заявили, что они снова использовали джеб в пятницу после того, как EMA сообщило, что это был "безопасно и эффективно".
Другие европейские страны, включая Нидерланды, Испанию и Португалию, также прекращают приостановку.
Эксперты ВОЗ по безопасности вакцин рекомендовали странам продолжать мониторинг безопасности вакцины против COVID-19 и сообщать о предполагаемых побочных эффектах.
GACVS также согласился с планами EMA по дальнейшему расследованию и мониторингу таких событий.
Комитет заявил, что медицинским работникам и людям, которые проходят вакцинацию, следует объяснять, как распознать признаки и симптомы всех серьезных побочных эффектов после иммунизации прививками от COVID-19.