сказать

Пациентам с сердечной недостаточностью нельзя прекращать прием лекарств, даже если их состояние улучшается: исследование

Плохие новости для пациентов с сердечной недостаточностью и дилатационной кардиомиопатией, которые хотели бы прекратить принимать свои лекарства.

Результаты новых клинических испытаний показывают, что любой прогресс, который они наблюдают в приеме лекарств, вероятно, исчезнет, ​​как только они перестанут принимать сердечные препараты. …

Пациентам с сердечной недостаточностью нельзя прекращать прием лекарств, даже если их состояние улучшается: исследование Read More »

Медицинское испытание направлено на выявление лиц, подверженных риску сердечного приступа после лечения рака

Детский научно-исследовательский институт Мердока (MCRI) набирает пациентов для нового национального исследования, направленного на выявление лиц, подверженных риску сердечного поражения после лечения рака.

Исследование Австралийского кардиоонкологического реестра (ACOR) / биобанка, первое и крупнейшее в мире в своем роде, набирает в 12 больницах всех текущих или ранее леченных пациентов, подвергшихся терапии, которая может повредить ткань сердца, например, химиотерапии. , лучевая терапия и иммунотерапия. …

Медицинское испытание направлено на выявление лиц, подверженных риску сердечного приступа после лечения рака Read More »

История рака: как клетки отпускают свои «тормоза», чтобы позволить деление?

В новом исследовании исследователи из Универсального онкологического центра UNC Lineberger обнаружили детали того, как клетки отпускают свои тормоза, чтобы продолжить репликацию и деление. Результаты, опубликованные в журнале Cell Reports, могут помочь ученым разработать возможную терапевтическую стратегию остановки ракового роста. …

История рака: как клетки отпускают свои «тормоза», чтобы позволить деление? Read More »

Исследование предполагает редкие генетические варианты, которые с наибольшей вероятностью влияют на болезнь

Новый геномный анализ показывает, что наиболее распространенные генетические варианты в геноме человека не являются наиболее вероятными причинами заболевания. Редкие генетические варианты, которые чаще всего встречаются в функциональных областях ДНК человека, чаще связаны с болезнями, сообщают генетические эксперты из Медицинского центра Университета Дьюка. …

Исследование предполагает редкие генетические варианты, которые с наибольшей вероятностью влияют на болезнь Read More »

Первые в мире генетические подсказки указывают на риск слепоты

Австралийские ученые обнаружили первые доказательства генов, вызывающих макулярную телеангиэктазию 2 типа (MacTel), дегенеративное заболевание глаз, которое приводит к слепоте и в настоящее время неизлечимо и неизлечимо.

Выводы команды установили пять ключевых регионов – или локусов – в геноме, которые с наибольшей вероятностью влияют на риск развития MacTel у человека. …

Первые в мире генетические подсказки указывают на риск слепоты Read More »

Портал хороших новостей