Эпилепсия – наиболее распространенная хроническая болезнь при педиатрической невралгии приблизительно с 0.5-1% детей, заболевающих эпилепсией в течение их жизни. Дальнейшие 30-40% эпилептических детей заболевают невосприимчивой эпилепсией, конкретным типом эпилепсии, которая не может лечиться противоэпилептическими средствами (AED). …
Прорыв эпилепсии может привести к нефармакологическим методам леченияЧитать далее »
Ученые из Wellcome Trust Sanger Institute и их сотрудники из Университета Британской Колумбии создали инновационный метод изучения того, как хламидиоз взаимодействует с иммунной системой человека.
Для создания модели исследователи использовали комбинацию редактирования генов и технологий стволовых клеток. …
Новые мишени для лекарств от хламидиоза обнаружены с помощью CRISPR и стволовых клетокЧитать далее »
Данные из ретроспективного исследования, представленного на 67-м Годовом собрании Общества американской Эпилепсии, показали, что неконтролируемая эпилепсия была связана со значительно более высоким использованием здравоохранения по сравнению с хорошо управляемой эпилепсией, но имела подобный уровень использования здравоохранения по сравнению с эпилепсией промежуточного контроля. …
У людей с неконтролируемой эпилепсией есть более высокое использование здравоохраненияЧитать далее »
Широко признано, что люди по-разному реагируют на инфекции. Частично это можно объяснить генетикой, показывает новое исследование, опубликованное сегодня в Nature Communications международным сотрудничеством исследователей из Германии и США. Изучение, "Эффекты генетической регуляции, измененные активацией иммунной системы, способствуют возникновению ассоциаций аутоиммунных заболеваний," отображает генетические варианты, которые влияют на то, насколько изменяется экспрессия генов в ответ на иммунный стимул. …
Обнаружено, что генетические варианты играют ключевую роль в иммунной системе человекаЧитать далее »
Коллектив ученых под руководством проф. Адриан Листон (VIB – KU Leuven) и проф. Изабель Мейтс (UZ Leuven – KU Leuven) смогла охарактеризовать новый генетический иммунодефицит, возникший в результате мутации в гене STAT2. Эта мутация делает пациентов чрезвычайно уязвимыми к обычно легким детским заболеваниям, таким как ротавирус и энтеровирус. …
