Шведское исследование выявило 17 новых генов, которые могут быть использованы для лечения псориаза и экземы, двух распространенных наследственных кожных заболеваний, неизлечимых.
Пелин Сален, старший преподаватель Королевского технологического института KTH, говорит, что объединенная исследовательская группа KTH и Каролинского института нанесла на карту 118 целевых генов, связанных с кожными заболеваниями, псориазом и атопическим дерматитом, используя метод, который исследователь разработал 10 лет назад для картирования взаимодействий. между генетической информацией в разных частях тела.
Исследование было сосредоточено на роли, которую играют некодирующие генетические варианты, то есть ДНК, которая не дает инструкций по созданию белков. Около 2 процентов ДНК состоит из генов, кодирующих белки, а остальные 98 процентов не являются кодирующими.
По словам Салина, большинство вариантов (97%), связанных со сложными заболеваниями, не являются кодирующими. "Определить регулируемый ими ген – непростая задача."
Они искали в трехмерном геноме взаимодействия между последовательностями, регулирующими гены, известными как промоторы и энхансеры, и определяли, какие гены активны в различных тканях.
Эти последовательности можно найти в цепи ДНК до или после гена, который они регулируют. "Они часто далеки от генов, которые регулируют," Сален говорит. "Используя метод Capture Hi-C (HiCap), мы можем связать дистальные последовательности, регулирующие гены, с генами, исследуя трехмерную структуру генома кожи. Это означает, что мы составляем карту регуляторной генной сети, чтобы найти новые гены, связанные с болезнями и биологическими процессами."
Сален впервые опубликовал метод (HiCap) в 2015 году. По ее словам, метод направлен на понимание вклада некодирующего генома в благополучие, выживание и здоровье организма.