Энн М. Тейер, главный корреспондент в C&EN, отмечает, что ученые долго имели способность удалить, восстанавливают или вставляют генетический материал в клетки. Но процесс был трудоемким и дорогим. CRISPR, который обозначает «сгруппированные короткие повторения palinodromic, в которых регулярно делают интервалы», оптимизировал ген, редактирующий существенно.
Его простота позволила намного большему количеству ученых заняться такой работой. В скором времени они теперь использовали CRISPR, чтобы отредактировать гены у насекомых, заводов, рыбы, грызунов и обезьян.Потенциальное сельскохозяйственное и медицинское применение, которое могло следовать из инструмента в будущем, вызвало интерес венчурных капиталистов и фармацевтических компаний. Хотя до некоторой степени кажется, что работа CRISPR перемещается на всех парах, несколько недавних событий могли проверить ее рост.
В апреле китайские ученые сообщили, что попытались изменить ген в нежизнеспособных человеческих эмбрионах.Объявление зажгло биоспециалистов по этике, чтобы призвать к более осторожному подходу к генному редактированию.
Другой рывок в системе – продолжающийся спор о том, кто должен быть награжден патентом за изобретение CRISPR. Пока эти вопросы не решены, некоторые инвесторы и исследователи решат ждать в стороне.