Исследователи определяют ген, который увеличивает риск внезапной смерти в пациентах с легкой эпилепсией
Исследование, названное «Два определенных внезапных неожиданных смертельных случая при эпилепсии в семье с мутацией DEPDC5» и изданный в журнале Neurology: Генетика, изученная четыре семьи поколения, где девяти участникам вызвала эпилепсию мутация гена DEPDC5. Несмотря на эту форму эпилепсии, категоризируемой как умеренный тип, два из членов семьи скончались от SUDEP – статистически значительное открытие для такого размера небольшой выборки. …