Ранний скрининг на генетический вариант, который предрасполагает людей южноазиатского происхождения к гипертрофической кардиомиопатии (увеличенное сердце), может помочь снизить частоту внезапной сердечной смерти в этой группе населения, говорит исследователь сердца из Медицинского колледжа Университета Цинциннати. …
Исследование, проведенное учеными из Стэнфордской медицины, показывает, почему так много мутаций, связанных с гипертрофической кардиомиопатией, сердечным заболеванием, изменяют ключевой компонент мышечных клеток таким образом, что заставляют его работать сверхурочно.
Примерно 1 из 500 человек рождается с гипертрофической кардиомиопатией, генетическим заболеванием, вызванным одной из многочисленных мутаций, которые загадочным образом заставляют сердечную мышцу сокращаться со слишком большой силой. …
Молекулярный механизм, лежащий в основе гипертрофической кардиомиопатииПодробнее »
Взрослые с унаследованным утолщением сердечной мышцы часто не прекращают заниматься активными видами деятельности, несмотря на рекомендации, которые им следует. И хотя некоторые из них испытали незначительные последствия, только некоторые из них пострадали в результате серьезных последствий для здоровья, согласно предварительному исследованию онлайн-опроса, который будет представлен в Чикаго на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации 2018. …
