Молекулярный механизм, лежащий в основе гипертрофической кардиомиопатии
Исследование, проведенное учеными из Стэнфордской медицины, показывает, почему так много мутаций, связанных с гипертрофической кардиомиопатией, сердечным заболеванием, изменяют ключевой компонент мышечных клеток таким образом, что заставляют его работать сверхурочно.
Примерно 1 из 500 человек рождается с гипертрофической кардиомиопатией, генетическим заболеванием, вызванным одной из многочисленных мутаций, которые загадочным образом заставляют сердечную мышцу сокращаться со слишком большой силой. …
Молекулярный механизм, лежащий в основе гипертрофической кардиомиопатииПодробнее »