надпочечник

Общая генетическая мутация увеличивает задержку натрия и кровяное давление

Статьи / /

Исследователи сообщают, что почти 40 процентов небольших опухолей надпочечников, вызывающих большие проблемы с высоким кровяным давлением, имеют генетическую мутацию, которая заставляет пациентов удерживать слишком много натрия.

Исследование 47 человеческих доброкачественных опухолей надпочечников также показало, что мутация гена KCNJ5 в два раза чаще встречается у женщин. 71 против 29 процентов ?? …

Общая генетическая мутация увеличивает задержку натрия и кровяное давлениеПодробнее »

Ген, связанный с редким заболеванием надпочечников, вызывает гибель клеток

Статьи / /

(PhysOrg.com) – ген, участвующий в комплексе Карни, редком заболевании надпочечников, по-видимому, функционирует как молекулярный переключатель, ограничивающий рост и деление клеток, согласно исследованию, проведенному исследователями из Национального института здоровья и других учреждений. У мышей, лишенных функциональных копий гена в надпочечниках, наблюдался чрезмерный рост ткани надпочечников, и они были более восприимчивы к опухолям в железе. …

Ген, связанный с редким заболеванием надпочечников, вызывает гибель клетокПодробнее »

Простое медикаментозное лечение может предотвратить СВДС, вызванную никотином

Статьи / /

Йозеф Буттиджиг, ведущий автор нового исследования, в котором был обнаружен класс лекарств, которые могут быть эффективными при лечении детей, уязвимых к СВДС, и его научный руководитель Колин Нерс, профессор кафедры биологии.

(PhysOrg.com) – Новое исследование выявило определенный класс фармацевтических препаратов, которые могут быть эффективными при лечении детей, уязвимых к синдрому внезапной детской смерти (СВДС), поскольку их матери курили во время беременности. …

Простое медикаментозное лечение может предотвратить СВДС, вызванную никотиномПодробнее »

Скрининг новорожденных может пропустить заболевание надпочечников

Статьи / /

Обзор отчетов Миннесоты выявил 22% ошибок.

Новое исследование показало, что рутинный скрининг новорожденных не позволяет выявить около одной пятой детей с заболеванием надпочечников, которое называется врожденной гиперплазией надпочечников.

Это генетическое заболевание характеризуется дефицитом гормонов альдостерона и кортизола и перепроизводством мужских половых гормонов (андрогенов). …

Скрининг новорожденных может пропустить заболевание надпочечниковПодробнее »

Мутация гена ARMC5, охарактеризованная как причина роста менингеальной опухоли

Статьи / /

Ученые из Люксембургского центра системной биомедицины (LCSB) Университета Люксембурга опубликовали свои выводы о том, что мутации в гене, известном как "ARMC5" способствует росту доброкачественных опухолей в надпочечниках и мозговых оболочках: ARMC5, по-видимому, принадлежит к группе так называемых генов-супрессоров опухолей. …

Мутация гена ARMC5, охарактеризованная как причина роста менингеальной опухолиПодробнее »