причина

Гипертрофическая кардиомиопатия – недооцененная причина внезапной сердечной смерти у спортсменов мужского пола

Внезапная смерть молодых, казалось бы, здоровых конкурентоспособных спортсменов – трагическое событие, которое часто широко освещается в средствах массовой информации и широко освещается в обществе. Существует значительный интерес к установлению причины этих смертей и роли, которую могут играть раса и пол. …

Новое понимание генетических причин эпилепсии

Предназначенное повторно упорядочивание 101 генаЭпилепсия затрагивает приблизительно три процента населения и включает широкое созвездие первичных и синдромных неврологических расстройств. Эпилептические энцефалопатии (EE) являются самыми серьезными из эпилепсий, которые отличают многократные невосприимчивые конфискации, когнитивное расстройство и плохой результат развития. …

Новая причина эпилепсии показала: Дефициты в hyaluronan

Многоцентровое исследование использовало мышей, чтобы представить первые свидетельства физиологической роли для ХА в обслуживании мозгового объема ECS. Это также предлагает потенциальную роль в человеческой эпилепсии для ХА и гены, которые вовлечены в hyaluraonan синтез и деградацию.

В то время как эпилепсия – одно из наиболее распространенных неврологических расстройств — воздействие приблизительно 1 процента населения во всем мире — это – один из наименее понятых. …

ООН: ведущей причиной смерти в мире остаются незаразные заболевания (видео)

ведущая

ВОЗ выпустила второй серьёзный отчет за шесть месяцев, посвященный растущей общемировой угрозе незаразных болезней, в особенности пяти самые смертоносных из них – рака, сердечно-сосудистых, инсульта, диабета и лёгочных болезней. Отчет вышел в канун интернациональной конференции по хроническим болезням, которая пройдет через несколько дней в главном офисе ООН в Нью-Йорке, и содержит подробные советы по лечению и предотвращению этих страшных и, иногда, смертоносных болезней. …

Новая генетическая причина эпилепсии определена

Исследователи нашли мутацию в гене KCNB1 после отображения ДНК 10-летней девочки, которая страдает от эпилептической энцефалопатии. О результатах сообщили в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.

Ген KCNB1 кодирует закрытый напряжением канал калия Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, затрагивая, как клетки общаются друг с другом. …

Портал хороших новостей