болезнь

Исследователи находят самые ранние известные признаки болезни Альцгеймера у людей с генетической мутацией, вызывающей наследственную форму

Статьи / /

Согласно двум статьям, опубликованным в The Lancet Neurology, исследователи обнаружили самые ранние признаки болезни Альцгеймера, обнаруженные у группы людей с редкой наследственной формой заболевания. Полученные данные поднимают важные вопросы о понимании учеными того, как и почему болезнь Альцгеймера прогрессирует, и в конечном итоге могут привести к более раннему выявлению и клиническим испытаниям профилактических методов лечения. …

Исследователи находят самые ранние известные признаки болезни Альцгеймера у людей с генетической мутацией, вызывающей наследственную формуПодробнее »

Ген связался с болезнью, которая, как находят, играла решающую роль в нормальном развитии памяти

Статьи / /

Теперь, исследование от Исследования Scripps Institute’ s (TSRI’ s) Флоридский кампус и Колумбийский университет показывают, что это играет решающую роль в долгосрочной памяти.“ Мы нашли, что huntingtin уровни экспрессии необходимы для того, что известно как долгосрочная синаптическая пластичность — способность синапсов вырасти и измениться — который очень важен для формирования долгосрочной памяти, ” сказал доцент TSRI Сэтьянэраянэн В. …

Ген связался с болезнью, которая, как находят, играла решающую роль в нормальном развитии памятиПодробнее »

Выявлены ключевые молекулярные пути, ведущие к болезни Альцгеймера

Статьи / /

Ключевые молекулярные пути, которые в конечном итоге приводят к позднему началу болезни Альцгеймера, наиболее распространенной формы расстройства, были идентифицированы исследователями из Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC). В исследовании, в котором использовалась комбинация инструментов системной биологии и клеточной биологии, представлен новый подход к исследованию болезни Альцгеймера и выделено несколько новых потенциальных мишеней для лекарств. …

Выявлены ключевые молекулярные пути, ведущие к болезни АльцгеймераПодробнее »

Исследователи определили ген, вызывающий редкое заболевание, вызывающее деменцию

Статьи / /

Одно изменение в гене DNAJC5 приводит к болезни Куфса. Хотя это заболевание встречается редко, открытие также может пролить свет на более распространенные нейродегенеративные состояния, такие как болезнь Альцгеймера. (ЛАБОРАТОРИЯ КРУЧАГА)

(Medical Xpress) – Изучая членов семьи, подозреваемых в болезни Альцгеймера, исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. …

Исследователи определили ген, вызывающий редкое заболевание, вызывающее деменциюПодробнее »

Два гена риска болезни Альцгеймера, связанные с атрофией мозга, обещают будущие маркеры крови

Статьи / /

Два генетических варианта, ранее связанные с болезнью Альцгеймера, более конкретно связаны с атрофией мозга, характерной для этого заболевания.

Новое исследование, проведенное Лианой Апостоловой, M.D., Барбара и Пир Бэкгаард, профессор исследований болезни Альцгеймера в Медицинской школе Университета Индианы, также обнаружили, что белки, производимые генами и циркулирующие в крови, связаны с атрофией мозга и могут быть использованы в тестах, связанных с болезнью Альцгеймера в будущем. …

Два гена риска болезни Альцгеймера, связанные с атрофией мозга, обещают будущие маркеры кровиПодробнее »