Многоцентровый регистр продемонстрировал, что использование имплантируемых кардиовертер-дефибрилляторов (ИКД) для борьбы с внезапной сердечной смертью у педиатрических пациентов с высоким риском, страдающих гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП). Исследование представлено ноябрь. 5 место на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации (AHA) в 2012 г. …
Остановка сердца, которую можно лечить с помощью электростимуляции, также известная как остановка сердца с применением электрошока, чаще обнаруживалась в общественных местах, чем дома, согласно исследованию, финансируемому Национальным институтом здравоохранения, опубликованному в январе. 27 выпуск Медицинского журнала Новой Англии. …
Шоковая остановка сердца чаще встречается в общественных местах, чем домаПодробнее »
Исследование, выполненное доктором Ахмедом Дахиром Мохамедом, в Школе Психологии в Кампусе Ноттингемского университета Малайзия, и изданный в находящемся в открытом доступе журнале PLOS ONE, показало, что препарат имел отрицательные эффекты у здоровых людей.Доктор Мохамед сказал: «Мы смотрели на то, как препарат действовал, когда Вы обязаны отвечать точно и своевременно. …
‘ Smart’ наркотики won’ t делают умных людей умнее, исследование заканчиваетсяПодробнее »
Исследователи из Лондонского университета королевы Марии разработали новые клеточные технологии, которые могут помочь улучшить понимание болезни мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), вызывающей истощение мышц, и протестировать потенциальные лекарства от этой болезни.
Доктор. Юн-Яо Линь из Института Близард Королевы Марии сказал: "Дистрофин – самый крупный ген у человека, включающий 2.4 миллиона пар оснований и 79 отдельных областей, кодирующих белок. …
Новое исследование выявило генетические мутации, вызывающие дилатационную кардиомиопатию (DCM), что проложило путь для более точной диагностики.
Посредством секвенирования гена, кодирующего мышечный белок тайтин, у более чем 5000 человек ученые выяснили, какие вариации связаны с заболеванием, предоставив информацию, которая поможет скринингу пациентов из группы высокого риска. …
Мутации гена титина помогут выявить пациентов с риском сердечной недостаточностиПодробнее »
