Выявлен механизм контроля риска рассеянного склероза
Хотя последовательность ДНК остается неизменной на протяжении всей жизни человека, экспрессия кодируемых генов может меняться со временем и способствовать развитию заболевания у генетически предрасположенных людей. Исследователи из Каролинского института в Швеции открыли новый механизм главного гена риска рассеянного склероза (РС), который вызывает заболевание посредством так называемой эпигенетической регуляции. …
Выявлен механизм контроля риска рассеянного склерозаПодробнее »