«Эти данные должны способствовать переоценке тех болезней, чтобы видеть, способствует ли эта новая функция, которую мы определили, тем дефектам», сказали главный автор исследования доктор Майкл Басзкзэк, Адъюнкт-профессор Молекулярной биологии и с Центром Hamon Регенеративной Науки и Медицины в Юго-западном UT.Исследование, опубликованное недавно в Клетке Развития, указывает, что связывающая РНК лиса (Rbfox) белки наблюдает за переводом РНК посыльного или mRNA, в белки. Используя Дрозофилу дрозофилы как модель, исследователи показали, что у белка Rbfox1, в частности, есть эта регулирующая роль.
Белки Rbfox1, как было известно, играли ключевую роль в соединении вместе кодирующий части генов, названных экзонами, чтобы сформировать mRNA, который впоследствии переведен, чтобы сформировать белки. Соединение в основном происходит в ядре клеток, где много белков Rbfox1 найдены. Но есть также варианты белков Rbfox1, найденных в цитоплазме – часть клетки вне ядра – и функция тех цитоплазматических белков не была понята.«Мы нашли, что цитоплазматический Rbfox1 подавляет производство определенных белков», сказал доктор Басзкзэк.
Ведущий автор исследования, UT Юго-западный аспирант Молекулярной биологии Арнальдо Карреира-Росарио, нашел, что Rbfox1 связывает с определенными элементами в концах mRNA молекул, препятствуя тому, чтобы эти mRNAs были переведены на белки. Если белки Rbfox1 потеряны, и mRNA больше не подавляется, который мог бы привести к отклоняющемуся росту клеток или раковым образованиям.Исследователи нашли, что цитоплазматические формы Rbfox1 требовались для развития зародышевой клетки у Дрозофилы. «Без этого белка зародышевые клетки заблокированы на очень определенном этапе дифференцирования и просто задерживаются там. Они не могут дифференцироваться в зрелые яйца», сказал доктор Басзкзэк, Ученый Э.Е. и Грир Гарсон Фоджелсон в Медицинском Исследовании.
Этот блок приводит к бесплодию у Дрозофилы женского пола и, в других контекстах, может привести к несоответствующему быстрому увеличению клеток, которое лежит в основе рака.Работа соавтора доктора Мани Рамасвами из Тринити-колледжа Дублин в Ирландии указывает на связь между недавно определенной функцией белков Rbfox1 и нейронным развитием и функцией, которая могла иметь важные последствия для многих нейронных беспорядков, связанных с разрушением Rbfox1.
«Идея состоит в том, что потеря Rbfox1 вызывает болезнь, разрушая выражение белка, не соединение РНК», сказал доктор Басзкзэк. «Если эта интерпретация правильна, то она имеет последствия для того, как можно было бы развивать терапию, чтобы лечить рассматриваемое заболевание».