Согласно новым открытиям ученых из Университета штата Джорджия, нарушение ключевого взаимодействия между двумя типами белков в клетках препятствует распространению раковых клеток, предоставляя исследователям новый путь к разработке лекарств от рака.
Миграция клеток важна для распространения раковых клеток, также известных как метастазы, а также для других заболеваний. Исследовательская группа в лабораториях профессора биологии Чжи-Рен Лю и профессора биохимии Дженни Янг изучала взаимодействие двух молекул, РНК-геликазы p68 и кальций-кальмодулина.
Прерывание взаимодействия между p68 и кальций-кальмодулином, которое важно для миграции клеток, ингибирует метастазирование.
Результаты были недавно опубликованы в Nature Communications.
"Рак в своем первичном очаге не обязательно убивает," Лю объяснил. "Рак убивает за счет множественных метастазов. Если мы сможем нарушить это взаимодействие, мы сможем подавить метастазирование рака. Исследование показывает, что взаимодействие абсолютно необходимо для всей миграции клеток, и мы подозреваем, что оно может не ограничиваться клетками ракового типа. Это может быть общее явление для всех типов клеток."
Кальций-кальмодулин – важный белок, действующий как посланник, включающий и выключающий различные белки, – сказал Ян, чья лаборатория занимается изучением роли кальция в биологических процессах.
"Кальмодулин – очень интересный белок, который взаимодействует со многими различными системами в ответ на изменения уровня кальция," она сказала. "Мы продемонстрировали новую цель. Есть новые способы модуляции кальциевой сигнализации как способ лечения заболеваний."
Поскольку миграция клеток является обычным явлением, которое не только нормально, но и связано с заболеваниями, есть влияние на лечение других заболеваний, сказал Лю, от воспаления до нейродегенеративных заболеваний и болезней сердца.