Каждый год почти полмиллиона человек умирает от эффектов малярии, главным образом дети до возраста пять. Во всем мире больше чем 200 миллионов человек становятся больными.
Сопротивление против существующих ресурсов – основная проблема и на рынке нет все еще никакой эффективной вакцины. Нахождение новых целей лечения малярии поэтому крайне важно. Тако Kooij и его коллеги описывает трех из них.
Сложный жизненный циклОдной из причин, почему малярия – такая большая проблема, является сложный жизненный цикл этого паразита.
Паразит ждет в слюнных железах москита женского пола до комариных укусов человек. Именно тогда это входит в человеческий кровоток и заканчивается в печени. Это – то, где это делится и назревает.
Паразиты дочери входят в кровоток и вторгаются в эритроциты, где разделение и созревание продолжаются. Когда открытый взрыв эритроцитов, выпущенные паразиты проникают через новые эритроциты. В этом пункте пациент становится больным, часто заболевая лихорадкой и головными болями. Мужские и женские половые клетки паразита также создаются во время созревания.
Когда новые комариные укусы пациент, это извлекает эти половые клетки, и оплодотворение происходит в животе москита. Молодые потомки ползают к слюнным железам москита, и цикл начинается снова.
Паразит калекиТранспортные белки гарантируют транспорт питательных веществ и пропадают впустую и поэтому крайне важны для выживания клеток. Из-за их функции они формируют одну из основных целей лекарств против различных болезней.
В случае малярии известны немногие главные транспортные белки. Одно из самых известных лекарств для малярии – хлорохин, который запрещает расстройство питательных веществ для паразита. Однако паразиты становятся все более и более стойкими к этому препарату.
Куий и его коллеги исследовали роль 35 транспортных белков на клеточной мембране паразита. «Чтобы определить их функцию, мы создали несколько генетически хромых паразитов, каждый раз выключив различный ген», говорит Куий. Они следовали за этими паразитами через свой весь жизненный цикл, начинающийся у мышей и затем через москитов назад незараженным мышам. «Это – то, как мы обнаружили, среди прочего, мутацию, которая предотвращает паразита от выхода за пределы печени. Вакцина, содержащая этих хромых паразитов, предоставляет безопасный метод для иммунизации человека против малярии. Вакцина, которая в настоящее время находится в развитии, основана на том же самом принципе.
Комбинация этой новой мутации и старой может быть более безопасной, потому что это уменьшает шанс возможности избежать паразита и завершения ее жизненного цикла."Неплодородный
Исследователи также обнаружили шесть транспортных белков, которые важны на стадии, где паразиты вызывают у людей отвращение. Эти белки обеспечивают расстройство питательных веществ. Kooij: «Если мы могли бы разработать лекарство, которое блокирует эти белки, паразит не получил бы достаточно питательных веществ, и зараженный человек не заболеет».
Заключительное важное открытие состоит в том, что паразит малярии становится неплодородным, когда транспорт тяжелых металлов, таких как медь и железо заблокирован. «С мутациями во включенных генах мы видели, что паразит был неспособен произвести половые клетки, или только произвел неплодородные клетки. Это блокирует движение паразитов от мыши москиту.
Это также обеспечивает потенциальные цели лечения, потому что оно предотвратит дальнейшее распространение болезни».