В Мексике, как в другом месте, возможно предоставить персонализированное лечение, такое как биомаркеры и пероральные наркотики пациентам с этой болезнью, которые представили мутации в эпидермальном факторе роста.«В настоящее время лечение против этой болезни не то же самое для всех пациентов, как это было, прежде с химиотерапиями, сегодня каждому человеку предоставляют отдельное лечение», объясняет Херардо Аррьета Оскар Родригес, глава Лаборатории Экспериментальной Онкологии и Переводных Исследований Медицины в INCan.По словам специалиста в INCan, от образцов ткани опухоли, ДНК была извлечена, чтобы выполнить тест под названием PCR, через которые, мутации что неоплазия имеет (неправильная масса ткани) проанализированы.«Важно найти и проанализировать мутации, чтобы знать то, что пациент восприимчив к и, на основе этого, предоставьте персонализированное лечение, например, есть мутации с эпидермальным фактором роста, который является рецептором опухолевых клеток, и человек, у которого есть он, подвергнут лечению биомаркера, которое менее токсично, чем chemo и лучевая терапия», объясняет Аррита Родригес.
Чтобы определить частоту мутаций в опухолях от людей в Мексике и Латинской Америке, INCan собрал образцы от пяти тысяч пациентов (в Мексике, Аргентине, Перу, Коста-Рике и Колумбии).И в Мексике частота мутаций в пациентах с раком легких составляет 35 – 40 процентов, приводя к лучшему ответу на персонализированное лечение, и зная к тому, какое лечение пациент ответит.
«Мы достигли улучшения 80 процентов на метастатической стадии и три раза выживании, т.е., 30 месяцев с хорошим качеством жизни, в то время как с химиотерапией ответ – всего 30 процентов в некоторых случаях», сказал Аррита Родригес.Кроме того, исследователи далее исследовали выражение молекул на поверхности опухолевых клеток и неплательщиках налогов иммунной системы, чтобы быть заблокированными в будущем.
Специалист отмечает, что в следующее десятилетие будет возможно заразиться опухолью и проанализировать его с крупными программами упорядочения и обнаружить десятки генов, чтобы сказать, «этот пациент – кандидат на это лечение, это не будет работать над этим и давайте дадим этому это».Исследовательская группа в настоящее время вовлекается в проект «Наука, которая дышит», который сделал доступным общественности анкетный опрос, чтобы оценить качество жизни у людей, которые имеют или имели рак, обращаясь к объединению много данных, чтобы принять лучше терапевтические решения.