Центральная догма молекулярной биологии описывает поток генетической информации. Это было сначала описано Фрэнсисом Криком в 1956 как одностороннее движение: как: «ДНК делает РНК, и РНК делает белок».Недавняя работа, опубликованная в Исследовании Мутации – Фундаментальные и Молекулярные Механизмы Мутагенеза, однако предполагает, что, вместо того, чтобы быть односторонней улицей, у направленной на ДНК транскрипции РНК может быть глубокая адаптируемость. Авторы статьи показали концептуально новые отношения между генотипом (ДНК) и фенотипом (продукты транскрипции ДНК).
Метод авторы раньше делали это открытие, называют Single-Cell Transcriptogenomics (SCTG). Это позволяет ДНК, и РНК, упорядочивающая, чтобы быть выполненной одновременно на тех же самых единственных клетках, взятых от населения клетки, отнеслась с сильным мутагеном ethylnitrosourea. Этот метод позволил авторам, впервые, доказывать тенденцию транскрипционного оборудования в клетке, чтобы не расшифровывать нити ДНК, питающие недавно вызванную мутацию. Это, вероятно, будет новым клеточным защитным механизмом, чтобы препятствовать тому, чтобы были выражены генетические мутации.
«Мы описали новый метод, чтобы непосредственно исследовать образец транскрипции генотипных вариантов в единственной резолюции клетки», объяснили доктор Ян Виджг, Отдел Генетики, Медицинский колледж Альберта Эйнштейна, ведущий автор статьи. «Единственная клетка transcriptogenomics будет способствовать получению более полного понимания того, как изменения в геноме могут привести к функциональным дефицитам в старении и болезни».