фактор

Обнаружена связь между окружающей средой и генетикой в ​​возникновении рассеянного склероза

Экологические и наследственные факторы риска, связанные с рассеянным склерозом ?? ранее плохо понимали и не знали о подключении ?? сходятся, чтобы изменить критическую клеточную функцию, связанную с хроническим неврологическим заболеванием, обнаружили исследователи из Исследовательского центра рассеянного склероза Калифорнийского университета в Ирвине. …

Высокое потребление соли может быть фактором риска рассеянного склероза

Вот еще одна причина отказаться от солонки: новое исследование на мышах показывает, что диета с высоким содержанием натрия может быть новым фактором риска развития рассеянного склероза (РС), влияя на иммунные клетки, вызывающие болезнь. Хотя это исследование действительно подразумевает потребление соли как фактор риска, важно отметить, что диетическая соль, вероятно, является лишь одним из многих факторов окружающей среды, способствующих развитию этого сложного заболевания, и на него в значительной степени влияет генетический фон человека. …

Недавно выявленные наследственные факторы ведут тяжелые эпилепсии детства

Результаты международным сотрудничеством исследования, которое включает следователей от Дюка Медикайна, появляются 11 августа в журнале Nature.Эпилептические энцефалопатии – разрушительная группа тяжелых заболеваний мозга, характеризуемых началом конфискаций в раннем возрасте. Конфискации часто сопровождаются познавательными и поведенческими проблемами, которые могут препятствовать качеству жизни затронутых детей и их семей. …

Генетика при депрессии: что известно, что дальше

Согласно тематическому обзору, опубликованному в январском выпуске Harvard Review of Psychiatry, даже с использованием современных методов общегеномного анализа выявить генетические факторы, влияющие на риск депрессии, сложно.

"Учитывая установленную наследственность депрессии, есть все основания ожидать, что с помощью более крупных исследований мы сможем идентифицировать генетические локусы," сказала Эрин С. …

SNP, ассоциированные с риском рака молочной железы, изменяют аффинность связывания с пионерским фактором FOXA1

Ученые из Дартмута показали, что более половины всех SNP, связанных с риском рака груди, расположены в отдаленных регионах и связаны с FOXA1, белком, необходимым для функции рецептора эстрогена-α (ER), согласно статье, опубликованной в журнале Nature Genetics в ноябре.

Джейсон Мур, доктор философии, профессор генетики третьего века, директор Института количественных биомедицинских наук и заместитель директора по биоинформатике онкологического центра Норриса Коттона Дартмут-Хичкок и другие исследователи использовали новую методологию, сочетающую цистромику, эпигеномику и генотип. …