генетик

Растущая область сердечно-сосудистой генетики требует специальных междисциплинарных клинических программ

Статьи / /

Согласно новому заявлению американского правительства, с лучшим пониманием того, как передаются различные сердечные заболевания по наследству, а также с доступностью более быстрого и менее дорогостоящего генетического тестирования, существует потребность в более специализированных междисциплинарных клинических программах, сочетающих в себе специализированные знания в области сердечных заболеваний и генетики. …

Растущая область сердечно-сосудистой генетики требует специальных междисциплинарных клинических программПодробнее »

Генетика, образ жизни оказывает сильное влияние на биомаркеры для воспламенения, рака

Статьи / /

Биомаркеры, используемые для диагностирования болезни, должны предпочтительно указать на изменения на уровнях белка только для тех людей, которые страдают от конкретной болезни. И при этом они не должны варьироваться по причинам, которые не имеют никакого отношения к болезни. Анализируя 92 биомаркера белка для рака и воспламенения в клиническом исследовании 1 000 здоровых людей, исследователи в Уппсальском университете впервые рассмотрели значение генетических, клинических и факторов образа жизни для уровней белка в кровотоке. …

Генетика, образ жизни оказывает сильное влияние на биомаркеры для воспламенения, ракаПодробнее »

Новое ‘исследование’ генетики систем определяет возможную цель лечения эпилепсии

Статьи / /

Эпилепсия – общая и серьезная болезнь, которая поражает приблизительно 50 миллионов человек во всем мире. Смертность среди людей с эпилепсией в два – три раза выше, чем население в целом. Известно, что у эпилепсии есть сильный генетический компонент, но риск связан с многократными факторами, которые ‘распространены’ по сотням генов. …

Новое ‘исследование’ генетики систем определяет возможную цель лечения эпилепсииПодробнее »

Важные ключи к разгадке генетики эпилепсии раскрыты международным исследованием

Статьи / /

KCC2 поддерживает правильные уровни ионов хлорида в нейронах, играя главную роль в регулировании возбуждения и запрещения нейронов. Результаты указывают, что генетическая мутация KCC2 могла бы быть фактором риска для развития ИЖА.«Мы нашли ясную статистическую ассоциацию между двумя вариантами KCC2 и серьезного ИЖА в большом французско-канадском терпеливом образце», сказал доктор Гай Руло, директор Монреаля Неврологический Институт и Больница – Neuro, в Университете Макгилла и Поликлинике Университета Макгилла и ведущем авторе исследования. …

Важные ключи к разгадке генетики эпилепсии раскрыты международным исследованиемПодробнее »

Большой геномный анализ выявил факторы риска COVID-19

Статьи / /

В марте 2020 года тысячи ученых со всего мира объединились, чтобы ответить на насущный и сложный вопрос: какие генетические факторы влияют на то, почему у некоторых пациентов с COVID-19 развивается тяжелое, опасное для жизни заболевание, требующее госпитализации, а у других – умеренные симптомы или их отсутствие? …

Большой геномный анализ выявил факторы риска COVID-19Подробнее »