Мышиные модели аритмогенной кардиомиопатии выигрывают от ингибирования GSK3-бета
Аритмогенная кардиомиопатия (АКМ) – это наследственное заболевание сердца, которое возникает в результате мутаций в генах, которые кодируют компоненты сердечной десмосомы, которая образует соединение между сердечной мышцей и эпителием. Пациенты с АКМ имеют повышенный риск внезапной смерти из-за разрушения мышечной стенки сердца с возрастом. …
Мышиные модели аритмогенной кардиомиопатии выигрывают от ингибирования GSK3-бетаПодробнее »