синдром

Нормализация уровней MeCP2 в мышиной модели синдрома дупликации MECP2 восстанавливает неврологическую дисфункцию

Дупликации генов являются частой причиной умственной отсталости и аутизма, а также различных других неврологических расстройств. В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature, доктор. Худа Зогби, профессор молекулярной генетики и генетики человека в Медицинском колледже Бейлора и директор Неврологического исследовательского института Яна и Дэна Дункан в Техасской детской больнице, и ее команда показали, что существует новый потенциальный способ лечения таких расстройств. …

Новый вычислительный инструмент предсказывает прогрессирование метаболического синдрома у мышей

Ученые разработали новую вычислительную модель, которая точно предсказывает постепенное и долгосрочное прогрессирование метаболического синдрома у мышей. Модель, созданная Ивонн Розендал из Технологического университета Эйндховена в Нидерландах и ее коллегами, представлена ​​в PLOS Computational Biology. …

Ссылки на обзор H. pylori с метаболическим синдромом

Инфекция Helicobacter pylori связана с метаболическим синдромом, согласно обзору и метаанализу, опубликованному 7 июня в Журнале болезней пищеварения.

Сикарин Упала, М.D., из Медицинского центра Бассетт и Колледжа врачей и хирургов Колумбийского университета в Куперстауне, Северная Каролина.Y., и его коллеги провели систематический обзор для количественной оценки эффекта H. …

Исследователи говорят, что здоровая микробиота кишечника может предотвратить метаболический синдром

По мнению исследователей из Университета штата Джорджия и Корнельского университета, популяризация здоровой кишечной микробиоты, бактерий, которые живут в кишечнике, может помочь в лечении или профилактике метаболического синдрома – комбинации факторов риска, повышающих риск сердечных заболеваний, диабета и инсульта. …

Обратный диабет у мышей с помощью генетически отредактированных стволовых клеток, полученных от пациентов

Используя индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из кожи пациента с редкой генетической формой инсулинозависимого диабета, называемой синдромом Вольфрама, исследователи преобразовали человеческие стволовые клетки в клетки, продуцирующие инсулин, и использовали инструмент редактирования генов CRISPR-Cas9 для коррекции генетический дефект, вызвавший синдром. …