человек

Утечка кальция вызывает затемнение в стволе мозга, что приводит к внезапной сердечной смерти

Доктор. Джеффри Л. Ноебельс, профессор неврологии, нейробиологии, молекулярной генетики и генетики человека и директор Лаборатории нейрогенетики развития Blue Bird Circle в Бейлоре

Эпилепсия – чрезвычайно распространенное заболевание, поражающее людей всех возрастов, от младенцев и подростков до пожилых людей. …

‘ Smart’ наркотики won’ t делают умных людей умнее, исследование заканчивается

Исследование, выполненное доктором Ахмедом Дахиром Мохамедом, в Школе Психологии в Кампусе Ноттингемского университета Малайзия, и изданный в находящемся в открытом доступе журнале PLOS ONE, показало, что препарат имел отрицательные эффекты у здоровых людей.Доктор Мохамед сказал: «Мы смотрели на то, как препарат действовал, когда Вы обязаны отвечать точно и своевременно. …

Раннее выявление генетического варианта помогает в лечении гипертрофической кардиомиопатии у жителей Южной Азии

Ранний скрининг на генетический вариант, который предрасполагает людей южноазиатского происхождения к гипертрофической кардиомиопатии (увеличенное сердце), может помочь снизить частоту внезапной сердечной смерти в этой группе населения, говорит исследователь сердца из Медицинского колледжа Университета Цинциннати. …

Мутации гена титина помогут выявить пациентов с риском сердечной недостаточности

Новое исследование выявило генетические мутации, вызывающие дилатационную кардиомиопатию (DCM), что проложило путь для более точной диагностики.

Посредством секвенирования гена, кодирующего мышечный белок тайтин, у более чем 5000 человек ученые выяснили, какие вариации связаны с заболеванием, предоставив информацию, которая поможет скринингу пациентов из группы высокого риска. …

Новое исследование показывает, что мутации гена тайтина влияют на работу сердца у здоровых людей

Новое международное исследование, проведенное учеными из Сингапура, Великобритании и Германии, показало, что генные мутации в белке под названием тайтин влияют на работу сердца у здоровых людей. Ранее считалось, что мутации поражают только пациентов с дилатационной кардиомиопатией, одной из наиболее распространенных форм наследственных заболеваний сердца. …

Портал хороших новостей