который

Исследователи проводят крупногеномный анализ рассеянного склероза

В крупномасштабном анализе более 110000 образцов по всему геному всемирный консорциум ученых идентифицировал 200 генетических локусов, связанных с рассеянным склерозом (РС), воспалительным и нейродегенеративным заболеванием, при котором иммунная система человека атакует мозг и позвоночник. , нарушая передачу сигналов между мозгом и телом. …

Новейшие геномные технологии раскрывают секреты реакции иммунной системы на малярию

Ученые впервые показали, как незрелые иммунные клетки мыши, называемые Т-лимфоцитами, выбирают, какие навыки они будут развивать для борьбы с малярией. Как сообщается сегодня в Science Immunology, исследователи из Wellcome Trust Sanger Institute, Европейского института биоинформатики и QIMR Berghofer Medical Research Institute, Австралия, отслеживали отдельные Т-клетки во время заражения малярийными паразитами. …

Перекрестное взаимодействие между иммунными и кишечными стволовыми клетками может помочь сохранить здоровье кишечника

С молекулярной точки зрения кишечник – это шумное место, где всевозможные человеческие и микробные клетки общаются друг с другом, чтобы поддерживать прочное и здоровое клеточное сообщество. Ключом к этому сообществу являются кишечные стволовые клетки (ISC), предшественники, которые производят различные типы клеток, которые помогают поддерживать нормальное функционирование кишечника. …

Ученые-тканевые инженеры части человеческого желудка в лаборатории

Ученые сообщают в Nature об использовании плюрипотентных стволовых клеток для создания тканей желудка человека в чашке Петри, которые производят кислоту и пищеварительные ферменты.

Публикация результатов своих исследований в Интернете Ян. 4: исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинциннати вырастили ткани из области тела / дна желудка. …

Персонализированные модели Eye-in-a-Dish раскрывают генетические основы дегенерации желтого пятна

Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) – одна из наиболее частых причин потери зрения у людей старше 65 лет. Точная причина неизвестна, но тот факт, что семейный анамнез ВМД увеличивает риск заболевания у человека, предполагает, что генетика играет важную роль. Используя стволовые клетки, полученные от шести человек, исследователи из Медицинской школы Сан-Диего Калифорнийского университета в лаборатории провели повторное исследование клеток сетчатки. …