Исследователи из отдела интегративной биологии и физиологии Университета Миннесоты и Института сердца Лиллехея использовали молекулярную генную инженерию для оптимизации работы сердца в моделях диастолической сердечной недостаточности, создав оптимизированный белок, который может помочь в быстром расслаблении, подобном быстро сокращающимся мышцам. …
Преднизон, текущий стандарт лечения детей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), уменьшает хроническое воспаление, но имеет серьезные побочные эффекты. Эплеренон, лекарство от сердечной недостаточности, используется у пожилых пациентов для лечения кардиомиопатии, основной причины смертности людей с МДД. …
Новые исследования открывают новые перспективы для детей с МДДПодробнее »
Статья, опубликованная в журнале Experimental Biology and Medicine, дает новое представление о молекулярных событиях, лежащих в основе ремоделирования сердца во время беременности и в раннем послеродовом периоде. Исследование, проведенное доктором. Холли ЛаВой, факультет клеточной биологии и анатомии Медицинской школы Университета Южной Каролины, США, сообщает, что изменения функции сердца во время беременности и в раннем послеродовом периоде на модели животных сопровождаются изменениями экспрессии генов, кодирующих внеклеточный матрикс, белки и вещества, соединяющие мышечные клетки сердца. …
Ремоделирование сердца во время беременности и в раннем послеродовом периодеПодробнее »
Исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета продемонстрировали метод прогнозирования того, какие пациенты с раком груди будут страдать от проблем с сердцем от широко используемых химиотерапевтических препаратов.
Исследователи также обнаружили, что класс лекарств, уже одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, может смягчить эти побочные эффекты. …
Препарат может облегчить побочные эффекты химиотерапии у пациентов с раком грудиПодробнее »
Исследователи использовали посмертное генетическое тестирование, чтобы найти первопричину множественных внезапных смертей среди молодых людей и внезапной остановки сердца в двух больших семьях амишей.
Используя молекулярное вскрытие экзома, Майкл Акерман, М.D., Ph.D., и его соратники провели генетическое тестирование четырех братьев и сестер, каждый из которых внезапно умер во время физических упражнений. …
