Хотя проблемы с памятью становятся все более распространенными с возрастом, у некоторых людей воспоминания сохраняются надолго, даже на всю жизнь. С другой стороны, некоторые люди испытывают проблемы с памятью от легких до серьезных даже в более раннем возрасте.
Хотя существует несколько факторов риска деменции, известно, что нарушение метаболизма жиров представляет риск для памяти и обучения. Людям с высоким содержанием абдоминального жира в среднем возрасте 3 года.В 6 раз выше вероятность развития потери памяти и слабоумия в более позднем возрасте.
Ученые-неврологи из Медицинского центра Университета Раш в сотрудничестве с Национальными институтами здоровья обнаружили, что тот же белок, который контролирует метаболизм жиров в печени, находится в центре памяти мозга (гиппокампе) и контролирует память и обучение.
Результаты исследования, финансируемого Ассоциацией Альцгеймера и Национальными институтами здравоохранения, недавно были опубликованы в Cell Reports.
"Нам необходимо лучше понять, как жир связан с памятью и обучением, чтобы мы могли разработать эффективный подход к защите памяти и обучения," сказал Калипада Пахан, доктор философии, Флойд А. Дэвис, профессор неврологии в Медицинском центре Университета Раш.
Печень – главный орган, метаболизирующий жир. Известно, что рецептор альфа, активируемый пролифератором пероксисом (PPARальфа), контролирует метаболизм жиров в печени. Соответственно, PPARalpha высоко экспрессируется в печени.
"Мы удивлены, обнаружив высокий уровень PPARalpha в гиппокампе животных моделей," сказал Пахан.
"В то время как мыши с дефицитом PPARalpha плохо обучаются и плохо запоминают, инъекции PPAR? в гиппокамп мышей с дефицитом PPARalpha улучшает обучение и память", сказал Пахан.
Поскольку PPARalpha напрямую контролирует жировой обмен, у людей с уровнем абдоминального жира истощился PPARalpha в печени и нарушен метаболизм липидов. Сначала эти люди теряют PPAR-альфа из печени, а затем, в конечном итоге, из всего тела, включая мозг. Таким образом, по словам Пахана, брюшной жир является ранним признаком деменции в более позднем возрасте.
С помощью метода химеры костного мозга исследователи смогли создать несколько мышей с нормальным PPARalpha в печени и обедненным PPARalpha в головном мозге. Эти мыши были плохими с памятью и обучением. С другой стороны, мыши с нормальным PPARalpha в головном мозге и обедненным PPARalpha в печени показали нормальную память.
"Наше исследование показывает, что люди могут страдать от проблем с памятью только тогда, когда они теряют PPARальфа в гиппокампе", сказал Пахан.
CREB (белок, связывающий элемент ответа на циклический AMP) называется главным регулятором памяти, поскольку он контролирует различные белки, связанные с памятью. "Наше исследование показывает, что PPARalpha напрямую стимулирует CREB и тем самым увеличивает количество белков, связанных с памятью", сказал Пахан.
"Необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы увидеть, как мы потенциально можем поддерживать нормальный PPAR-альфа в мозге, чтобы быть устойчивыми к потере памяти", сказал Пахан.
Другие исследователи Rush, участвовавшие в этом исследовании, включают Авика Роя, доктора философии, доцента-исследователя; Малабенду Яна, кандидат наук, доцент; Грант Корбетт, аспирант неврологии; Шилпа Рамасвами, инструктор; и Джеффри Х. Кордовер, доктор философии, профессор неврологических наук имени Жана Швеппе Армора.
Болезнь Альцгеймера – наиболее распространенное заболевание человека, связанное с потерей памяти. Заболевание медленно разрушает память и мыслительные способности, а со временем и способность выполнять простейшие задачи. В целом по стране общие платежи за услуги для людей с болезнью Альцгеймера и другими формами деменции составят 203 миллиарда долларов в 2013 году. Ожидается, что к 2050 году общие затраты вырастут на 500 процентов и составят ошеломляющую цифру в 1 доллар.2 триллиона.