Ученые Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета под руководством профессора Альберта Ризванова показали, что искусственные мембранные везикулы, образованные обработкой цитохалазином B клеток человека, сохраняют ангиогенную активность.
Пузырьки – это небольшие пакеты материала, высвобождаемые из ячеек, которые служат для доставки груза и сообщений в соседние и удаленные ячейки. Известно, что везикулы являются важными регуляторами нормальной физиологии, а также участвуют в заболеваниях, особенно в раке. Внеклеточные везикулы проявляют биологическую активность клетки, из которой они происходят. Например, внеклеточные везикулы стволовых клеток способны способствовать ангиогенезу и регенерации. По этой причине внеклеточные везикулы представляют собой многообещающий инструмент бесклеточной терапии для доставки биологически активных молекул.
Однако выход естественных везикул слишком низок для практических целей. Недавно несколько исследований продемонстрировали способность генерировать большое количество мембранных везикул из культивируемых клеток, обработанных препаратом Цитохалазин B. Этот рентабельный подход позволяет генерировать большие количества внеклеточных везикул. Однако оставалось неизвестным, сохраняют ли эти микровезикулы, индуцированные цитохалазином B (CIMV), характерные биологические свойства своих родительских клеток.
Чтобы решить эту проблему, международная группа исследователей, возглавляемая профессором Альбертом Ризвановым из Казанского федерального университета, Россия, с международными сотрудниками, охарактеризовала биологическую активность мембранных везикул.
Исследование опубликовано в Oncotarget. Ведущий автор, д-р. Марина Гомзикова и ее коллеги описали морфологию, молекулярный состав, способность к слиянию и биологическую активность индуцированных цитохалазином B мембранных везикул (CIMV). Эти данные свидетельствуют о том, что биофизические, молекулярные и распределительные свойства CIMV аналогичны природным везикулам. Кроме того, они продемонстрировали, что CIMV сохраняют биологические свойства донорских клеток, поскольку они могут стимулировать ангиогенез in vitro и in vivo.
CIMV теперь можно производить в больших количествах и доводить до уровня промышленного производства; потенциальные терапевтические применения для доставки биологически активных молекул CIMV теперь возможны.