Много болезней характеризуются неправильным или плохим формированием кровеносного сосуда. Например, хронические раны – результат недостаточного формирования кровеносного сосуда, в то время как возрастная дегенерация желтого пятна – результат неправильного расширения кровеносных сосудов, которые вмешиваются в нормальные процессы.
Формирование кровеносного сосуда – также критический шаг в росте и распространении злокачественных опухолей, поскольку опухоли требуют, чтобы специальное кровоснабжение обеспечило питательные вещества для роста.По сути, обнаружение основных механизмов формирования кровеносного сосуда чрезвычайно очень важно, чтобы развивать методы лечения, предназначающиеся для широкого спектра болезней, или блокирующий или способствующий росту кровеносного сосуда, в зависимости от болезни.
В эмбрионе кровеносные сосуды развиваются от клеток, названных angioblasts, который сначала должен переехать в правильное место, где соответствующие кровеносные сосуды сформируются. Аорта и кардинальная вена, в частности, являются самыми первыми главными судами, которые будут развиты, чтобы нести кровь в и из сердца. Традиционно, ученые думали, что белок Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) был ответственен за руководство angioblasts к средней линии тела для формирования кровеносного сосуда.
По сути, большинство текущего лечения предназначается для VEGF.В этом исследовании, однако, ученые нашли, что VEGF на самом деле необязателен для angioblast миграции. Вместо этого angioblasts должен произвести белок рецептора Apelin, который является частью дополнительного сигнального пути.
Белок рецептора Apelin в свою очередь должен быть активирован двумя гормонами, Apelin и Elabela. Команда далее нашла, что один только Elabela достаточен для процесса движения. Однако в случаях с недостаточным Elabela, гормон Apelin может дать компенсацию за этот дефицит и все еще позволить правильное развитие.
Роль Apelin и Elabela в установлении сердечно-сосудистой системы делает их потенциальными целями в будущем развитии терапевтических применений для болезней в пределах от различных раковых образований и сердечно-сосудистых заболеваний, к даже нарушениям обмена веществ, таким как диабет. Anti-Apelin и anti-Elabela наркотики могли потенциально затормозить рост новых кровеносных сосудов, чтобы возразить, приводит в беспорядок такой рак и диабетическую ретинопатию, главную причину новой слепоты в рабочих взрослых в развитых странах, включая Сингапур.
Главный Научный руководитель IMB доктор Бруно Реверсэйд, один из авторов исследования, которые также привели открытие Elabela два года назад, указанный, «Я очень рад, что мы далее раскрыли решающую роль Elabela в учреждении сердечно-сосудистой системы, после ее открытия как гормон, важный для сердечного развития в 2013. Мы продолжим заниматься расследованиями, как это ведет рост кровеносного сосуда с окончательной целью укола на ее потенциале как цель обратиться к человеческим сердечно-сосудистым заболеваниям».Профессор Биргит Лейн, исполнительный директор IMB, сказала, «Успешно определив еще два гормона, крайне важные для формирования кровеносного сосуда, результаты команды осветили понимание научного сообщества процесса формирования.
Такое новое понимание позволяет нам лучше сражаться с различными беспорядками, характеризуемыми сосудистыми проблемами, и прокладывает путь к развитию более эффективных и эффективных лечений».