Статьи

Растущая область сердечно-сосудистой генетики требует специальных междисциплинарных клинических программ

Согласно новому заявлению американского правительства, с лучшим пониманием того, как передаются различные сердечные заболевания по наследству, а также с доступностью более быстрого и менее дорогостоящего генетического тестирования, существует потребность в более специализированных междисциплинарных клинических программах, сочетающих в себе специализированные знания в области сердечных заболеваний и генетики. …

Бедные моторные навыки в двухлетних могли указать на медленное развитие в математическом мастерстве

Дети касаются математики с рождения. Новорожденный использует признание формы, чтобы отличить лицо его матери от того из незнакомца, годовалой классификации столкновений, замечая, что животных, которые делают различные звуки, называют разными вещами, двухлетний исследует формы и размеры, играя с блоками, и способность думать логически необходима для знания, какую одежду поставить, когда идет дождь. …

Команда использует редактирование генов для персонализации клинического ухода за семьей с кардиомиопатией

Чуть более года назад у 65-летней женщины с тяжелой гипертрофической кардиомиопатией – состоянием, при котором сердечная мышца становится ненормально толстой, потенциально вызывающей опасные нерегулярные сердцебиения – были секвенированы ее гены перед ее первым посещением Penn Center for Inherited Сердечное заболевание. …

Новые лабораторные технологии помогут найти способы лечения болезни, связанной с истощением мышц

Исследователи из Лондонского университета королевы Марии разработали новые клеточные технологии, которые могут помочь улучшить понимание болезни мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), вызывающей истощение мышц, и протестировать потенциальные лекарства от этой болезни.

Доктор. Юн-Яо Линь из Института Близард Королевы Марии сказал: "Дистрофин – самый крупный ген у человека, включающий 2.4 миллиона пар оснований и 79 отдельных областей, кодирующих белок. …

Раннее выявление генетического варианта помогает в лечении гипертрофической кардиомиопатии у жителей Южной Азии

Ранний скрининг на генетический вариант, который предрасполагает людей южноазиатского происхождения к гипертрофической кардиомиопатии (увеличенное сердце), может помочь снизить частоту внезапной сердечной смерти в этой группе населения, говорит исследователь сердца из Медицинского колледжа Университета Цинциннати. …