Бельгийские ученые говорят, что они обнаружили новый вид мутации, который может лежать в основе многих фенотипов у разных видов.
Исследователи, возглавляемые профессором Льежского университета Майклом Джорджем, использовали исследование генетических факторов, которые способствуют мышечной гипертрофии у овец Тексель.
Они сообщают об открытии нового класса мутаций, которые нарушают функцию гена и вызывают определенный фенотип. Мутация создала вид "незаконнорожденный" сайт узнавания микроРНК в гене, который не имел его в нормальной форме.
В исследовании рассматриваемый ген представляет собой миостатин, который экспрессируется в скелетных мышцах, а функция производного белка заключается в подавлении мышечного роста.
Мутация, обнаруженная у овец, открыла сайт узнавания двух микроРНК, которые высоко экспрессируются в мышцах. В "мутант" животных, эти микроРНК будут, следовательно, нацелены на ген миостатина и блокировать его трансляцию.
В результате, по словам исследователей, отсутствие миостатина вызывает мышечную гипертрофию у овец породы тексель. Но продолжая исследование с использованием биоинформатических подходов, команда определила полиморфизмы среди людей и мышей, которые, вероятно, будут действовать одинаково.
Исследование опубликовано в Nature Genetics.
Авторское право, 2006 г., United Press International