В новом исследовании, которое будет опубликовано в Журнале клинических исследований, исследователи сравнили способность клеток, полученных из различных типов стволовых клеток человека, обращать заболевание в модели болезни Паркинсона на крысах, и определили популяцию стволовых клеток, которая, по их мнению, может быть клинически изменена. соответствующие.
во главе с Санг-Хун Ли из Университета Ханян, Республика Корея, и Кванг-Су Ким из Гарвардской медицинской школы, Бельмонт, ?? в настоящее время сравнили способность клеток, полученных из различных типов стволовых клеток человека, обращать заболевание на крысиной модели болезни Паркинсона, и определили популяцию стволовых клеток, которая, по их мнению, может иметь клиническое значение.
Болезнь Паркинсона возникает в результате прогрессирующей потери определенной субпопуляции нервных клеток. Современные методы лечения обеспечивают только облегчение симптомов болезни и не могут обратить вспять потерю нервных клеток. Стволовые клетки рассматриваются многими как многообещающие источники клеток для обращения вспять потери нервных клеток у людей с болезнью Паркинсона благодаря их способности регенерировать и восстанавливать больные ткани. В этом контексте рассматриваются два типа стволовых клеток: эмбриональные стволовые (ES) клетки, которые происходят из ранних эмбрионов; и индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки, которые получены путем перепрограммирования клеток организма таким образом, что они обладают способностью генерировать клетки любого типа.
В свою очередь, клетки тела могут быть перепрограммированы в iPS-клетки одним из двух способов: репрограммирующие белки могут быть перенесены непосредственно в клетки (iPS-клетки на основе белков) или вирусы могут быть использованы для доставки в клетки генетической информации. необходим для производства репрограммирующих белков (iPS-клетка на основе вируса). Ли, Ким и его коллеги обнаружили несколько проблем с клетками, полученными из человеческих iPS-клеток на основе вирусов, которые препятствовали их использованию в модели болезни Паркинсона, но обнаружили, что нервные клетки, полученные из белковых iPS-клеток человека, обращают заболевание при трансплантации в мозг крыс. моделирование болезни Паркинсона. Таким образом, они пришли к выводу, что человеческие iPS-клетки на белковой основе могут быть использованы для лечения людей с болезнью Паркинсона.