Доктор. Джеффри Л. Ноебельс, профессор неврологии, нейробиологии, молекулярной генетики и генетики человека и директор Лаборатории нейрогенетики развития Blue Bird Circle в Бейлоре
Эпилепсия – чрезвычайно распространенное заболевание, поражающее людей всех возрастов, от младенцев и подростков до пожилых людей. …
Большинство из 600 000 американцев с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) – генетическим заболеванием сердечной мышцы – могут жить нормальной продолжительностью жизни, согласно первому научно обоснованному руководству по диагностике и лечению этого расстройства.
Совместные рекомендации Фонда Американского колледжа кардиологов и Американской кардиологической ассоциации опубликованы в Интернете в журналах Circulation: Journal of the American Heart Association и Journal of the American College of Cardiology. …
Большинство американцев с HCM живут нормальной продолжительностью жизниПодробнее »
Впервые ученые из Университета штата Огайо разработали новые рецепторы кальция для сердца, чтобы регулировать силу сердцебиения на модели животных. Исследование опубликовано в Интернете в журнале Nature Communications.
Команда, возглавляемая Джонатаном Дэвисом, адъюнкт-профессором и биофизиком из Исследовательского института сердца и легких Дэвиса при Государственном университете штата Огайо, разработала подход к белковой инженерии, изменяя способность сердца реагировать на кальций, который является сигналом к сокращению. …
Ученые настраивают переключатель на сокращение, чтобы вылечить болезнь сердцаПодробнее »
Согласно новому заявлению американского правительства, с лучшим пониманием того, как передаются различные сердечные заболевания по наследству, а также с доступностью более быстрого и менее дорогостоящего генетического тестирования, существует потребность в более специализированных междисциплинарных клинических программах, сочетающих в себе специализированные знания в области сердечных заболеваний и генетики. …
Исследователи из Лондонского университета королевы Марии разработали новые клеточные технологии, которые могут помочь улучшить понимание болезни мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), вызывающей истощение мышц, и протестировать потенциальные лекарства от этой болезни.
Доктор. Юн-Яо Линь из Института Близард Королевы Марии сказал: "Дистрофин – самый крупный ген у человека, включающий 2.4 миллиона пар оснований и 79 отдельных областей, кодирующих белок. …
