который

Изучите дома возможную причину внезапной сердечной смерти

Статьи / /

Изучая больные сердца, удаленные у четырех пациентов, перенесших трансплантацию сердца, исследователи определили белок и сигнальный путь, который может способствовать внезапной смерти при наследственной форме сердечного заболевания.

Пациенты получали новые сердца для лечения аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка (ARVC), редкого генетического заболевания, которое вызывает нарушения сердечного ритма (аритмии) и увеличивает риск внезапной сердечной смерти, особенно во время физических упражнений или эмоционального возбуждения. …

Изучите дома возможную причину внезапной сердечной смертиПодробнее »

Ученые обнаружили связь между кожными заболеваниями и синдромом внезапной сердечной смерти

Статьи / /

Ученые из Лондонского университета королевы Марии (QMUL), специализирующиеся на генетике кожи, исследуют маловероятную связь между кожными заболеваниями и болезнями сердца, которые, мы надеемся, прольют новый свет на то, почему кто-то предрасположен к синдрому внезапной сердечной смерти.

Исследователи обнаружили связь между состоянием кожи, которое вызывает толстые и часто болезненные мозоли на ладонях рук и подошвах ног, называемое ладонно-подошвенной кератодермией (PPK), и наследственным заболеванием сердца, вызывающим нарушения сердечного ритма, известным как аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка. (ARVC). …

Ученые обнаружили связь между кожными заболеваниями и синдромом внезапной сердечной смертиПодробнее »

Исследование помогает предсказать, какие пациенты с АРВД подвержены наибольшему риску внезапной сердечной смерти

Статьи / /

(Medical Xpress) – Эксперты Johns Hopkins в области аритмогенной дисплазии правого желудочка (ARVD) определили набор критериев, которые можно использовать для оценки потребности пациента в имплантированном дефибрилляторе для предотвращения внезапной смерти. В исследовании, которое будет опубликовано в выпуске журнала Американского колледжа кардиологии от 27 сентября, который теперь доступен онлайн, исследователи сообщают, что, используя эти критерии, они смогли разделить пациентов с высоким риском опасного для жизни нерегулярного сердца. …

Исследование помогает предсказать, какие пациенты с АРВД подвержены наибольшему риску внезапной сердечной смертиПодробнее »

Ученые определили генетическую мутацию за редким заболеванием

Статьи / /

Исследователи из Королевы Марии, Лондонского университета и Barts Health NHS Trust определили генетическую мутацию, лежащую в основе разрушительного заболевания тонкой кишки.

Ученые исследовали случай брата и сестры с 40-летней историей редкого кишечного заболевания, известного как криптогенный мультифокальный язвенный стенозирующий энтерит (CMUSE), и обнаружили, что у них была мутация в одном гене. …

Ученые определили генетическую мутацию за редким заболеваниемПодробнее »

Новый препарат обещает помочь при синдроме удлиненного интервала QT

Статьи / /

Исполнительское исполнение открытия сердечных каналов hERG

(Medical Xpress) – Исследователи Джонса Хопкинса открыли новый препарат, который может быть полезен при лечении нарушения сердечного ритма, называемого синдромом удлиненного интервала QT. Исследование было опубликовано в Интернете 28 июня в раннем выпуске материалов Национальной академии наук. …

Новый препарат обещает помочь при синдроме удлиненного интервала QTПодробнее »