модель

Модель Mouse приводит к возможному лечению подобных аутизму признаков при редком заболевании: успокаивающий клоназепам препарата уменьшает аутичные особенности в модели мыши синдрома Джэйкобсена

Исследование, опубликованное 16 марта 2016 по своей природе Коммуникации, также демонстрирует, что успокаивающий клоназепам препарата уменьшает аутичные особенности у мышей синдрома Джэйкобсена.«В то время как это исследование сосредоточилось на мышах с определенным типом генетической мутации, которая привела к подобным аутизму признакам, эти результаты могли привести к лучшему пониманию молекулярных механизмов, лежащих в основе других беспорядков спектра аутизма, и предоставить руководство для развития новых потенциальных методов лечения», сказали соавтор исследования Пауль Гроссфельд, Мэриленд, клинический преподаватель педиатрии в Медицинской школе Сан-Диего UC и детский кардиолог в Детском Сан-Диего Больницы Rady. …

Новые модели клеток для открытия лекарств для глаз

Исследователи из Университета Восточной Финляндии разработали две новые модели клеток, которые могут открыть новые возможности для открытия лекарств для глаз. Новые модели клеток представляют собой непрерывно растущие пигментные эпителиальные клетки сетчатки, которые имеют много преимуществ по сравнению с моделями, которые в настоящее время используются исследователями и фармацевтическими компаниями. …

Компьютерная модель развития крови может ускорить поиск новых лекарств от лейкемии

Первая комплексная компьютерная модель, имитирующая развитие клеток крови, может помочь в разработке новых методов лечения лейкемии и лимфомы, говорят исследователи из Кембриджского университета и Microsoft Research.

Человеческое тело производит более 2.5 миллионов новых клеток крови в течение каждой секунды нашей взрослой жизни, но то, как этот процесс контролируется, остается плохо изученным. …

Панель мутаций меланомы открывает дверь к новым возможностям лечения

Согласно данным, представленным на Международной конференции AACR-NCI-EORTC: Молекулярные мишени и рак, исследователи разработали новый инструмент генетического скрининга, который поможет в исследовании возможных методов лечения пациентов с меланомой и уникальными генетическими мутациями, которые могут сопровождать это заболевание. …

Спроектированная человеческая модель двоеточия могла помочь в исследованиях рака

Несколько лет назад, ученые разработали метод передовой генетики – сообщения, вставленные в геном дрозофил, чтобы определить, какие генетические изменения привели к болезни. Способность выполнить тот же самый тип исследования человеческих органов, до настоящего времени, была невозможна, но сотрудничество мультиучреждения – включая исследователей от Корнелла и Вейла Корнелла Медикайна – издало исследование в области технического тканью метода, который позволяет передовой показ генетики на человеческой ткани. …