Несколько лет назад, ученые разработали метод передовой генетики – сообщения, вставленные в геном дрозофил, чтобы определить, какие генетические изменения привели к болезни. Способность выполнить тот же самый тип исследования человеческих органов, до настоящего времени, была невозможна, но сотрудничество мультиучреждения – включая исследователей от Корнелла и Вейла Корнелла Медикайна – издало исследование в области технического тканью метода, который позволяет передовой показ генетики на человеческой ткани.Работа, «recellularized человеческая модель двоеточия определяет гены водителя рака», была опубликована 11 июля по своей природе Биотехнология.
Майкл Шулер, профессор Самуэля Б. Эккерта Технического и co-ведущего-автора бумаги, описал работу своей команды как «сильную».«Вы не можете действительно сделать экспериментов очень хорошо на человеческой ткани», сказал он, «также – человеческая система, которая позволяет Вам смотреть на генетику в контексте окружающей среды, которой управляют, является довольно сильной техникой».
Команда создала человеческую модель двоеточия первыми клетками удаления от нормальной человеческой ткани двоеточия, сохраняя большинство молекул, которых придерживаются клетки. Ткань тогда повторно населена с клетками, полученными из образцов пациента колоноскопии и из коммерческих источников.«Что Вы действительно пытаетесь сделать, обеспечивают микроокружающую среду, которая поощряет соответствующее выражение генов в системе», сказал Шулер.Затем использование техники, развитой в 1990-х для вставки определенных последовательностей ДНК в геном – назвало транспозон «Спящей красавицы» – группа отследила генетические изменения, которые произошли в модели двоеточия, которые согласовывались с типичным раком ободочной и прямой кишки ранней стадии (CRC).
Далее тестирование подтвердило, что эта recellularized модель двоеточия способна к репликации главных особенностей прогрессии CRC. Работа опознала 38 водителей (перенос болезни) гены, включая шесть, который не был ранее вовлечен в прогрессию CRC.Шулер признал, что, в то время как невозможно сказать, модель обеспечивает точную точную копию прогрессии CRC в теле, «это дает Вам человечески-основанную систему, чтобы характеризовать некоторые ключевые шаги при этапном прогрессом раке толстой кишки, и это – что-то, что не было возможно».
Масштабная модель миллиметра обеспечивает главные элементы, важные для ткани, включая сложную структуру, матричные клеткой взаимодействия и физиологическое совместное размещение многократных типов дифференцированных клеток.Нэнси Дженкинс, преподаватель онкологии в Houston Methodist Research Institute (HMRI) и co-ведущем-авторе бумаги, сказала, что эта техника будет иметь большое значение для выполнения невстреченной потребности в исследованиях рака.«recellularized человеческое двоеточие предоставляет захватывающую новую модель для идентификации генов, которые видоизменены во время самого раннего шага в метастазе опухоли», сказал Дженкинс, генетик рака. «Наша надежда состоит в том, что лучшее понимание генетики метастаза опухоли приведет к лучшим молекулярным целенаправленным методам лечения и/или биомаркерам для лечения рака толстой кишки».Это исследование могло ведущие исследователи, чтобы преследовать два направления, по словам co-first автора Джойса Чена, бывшего аспиранта Корнелла в биоинженерии, который является теперь постдокторантом, работающим над новым набором проблем в лаборатории Гарольда Вармуса, Профессора университета Льюиса Томаса в Онкологическом центре Мейера в Вейле Корнелле Медикайне.
«Первое должно было бы улучшить нашу текущую колоректальную модель ткани и изучить отношения с иммунной системой», сказала она. «Мы могли также использовать эту модель, чтобы исследовать более позднюю стадию болезни и миграцию клеток из ткани двоеточия и в другие органы, такие как печень».