Согласно новому отчету исследователя Университета Джорджа Вашингтона (GW) Линды Куснер, доктора философии, аутоиммунные расстройства могут иметь общие патогенные механизмы с раком.D., опубликовано в PLOS ONE 22 июля.
Эта работа по изменению парадигмы показывает, что те же самые ингибиторы апоптоза или разрушения клеток в опухолях также экспрессируются в клетках, которые вызывают аутоиммунные заболевания. Генри Камински, M.D., заведующий кафедрой неврологии Школы медицины и медицинских наук GW (SMHS), а также коллеги из Института рака Розуэлла Парка сотрудничали с лабораторией Куснера в этом исследовании. Вместе они обнаружили, что сурвивин, ингибитор апоптоза, также экспрессируется в белых кровяных тельцах, называемых лимфоцитами, у пациентов с аутоиммунным заболеванием миастенией гравис, но не у нормальных людей. Это также имело место на животных моделях миастении. Миастения – тяжелое мышечное заболевание, которое может привести к такой слабости, что пациенты должны быть помещены на дыхательные аппараты.
"Мы обнаружили, что люди с миастенией гравис также экспрессируют сурвивин в аутореактивных лимфоцитах," – сказал Куснер, доцент кафедры фармакологии и физиологии SMHS. "Мы обнаружили, что эти клетки являются частью дисфункции, лежащей в основе аутоиммунного заболевания."
Используя метод вакцины, исследовательская группа смогла устранить клетки, экспрессирующие сурвивин, и продемонстрировать улучшение на животных моделях с миастенией гравис. Лаборатория Куснера продолжит работу над улучшением ингибирования сурвивина в качестве лечения и однажды предоставит пациентам целевое лечение сурвивином.
"Это исследование открывает новый подход к лечению миастении, а также других аутоиммунных заболеваний," сказал Камински. "Обычные методы лечения могут улучшить болезнь, но имеют множество осложнений. Это открытие может привести к созданию жизнеспособного варианта лечения для миллионов американцев, страдающих этими заболеваниями."