заболевание

Расшифровка генетики, приводящей к болезни

От болезни Альцгеймера до ожирения жизнь может резко измениться, если вы обнаружите, что у вас есть генетический риск заболевания. Теперь новое исследование Австралийского центра точного здоровья при Университете Южной Австралии бросает вызов этим предрасположенностям, показывая, что некоторые из генов, традиционно считающихся “ плохими ”, не всегда такие, какими кажутся. …

Пациенты с трансплантацией сердца с общим заболеванием имеют высокие показатели выживаемости

Согласно исследованию, опубликованному в Circulation: Heart Failure, журнале Американской кардиологической ассоциации, операция по трансплантации для коррекции наиболее распространенного типа генетического заболевания сердца дает такие же краткосрочные и потенциально более высокие показатели долгосрочной выживаемости, что и операция по трансплантации при других сердечных заболеваниях. …

Растущая область сердечно-сосудистой генетики требует специальных междисциплинарных клинических программ

Согласно новому заявлению американского правительства, с лучшим пониманием того, как передаются различные сердечные заболевания по наследству, а также с доступностью более быстрого и менее дорогостоящего генетического тестирования, существует потребность в более специализированных междисциплинарных клинических программах, сочетающих в себе специализированные знания в области сердечных заболеваний и генетики. …

Новые лабораторные технологии помогут найти способы лечения болезни, связанной с истощением мышц

Исследователи из Лондонского университета королевы Марии разработали новые клеточные технологии, которые могут помочь улучшить понимание болезни мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), вызывающей истощение мышц, и протестировать потенциальные лекарства от этой болезни.

Доктор. Юн-Яо Линь из Института Близард Королевы Марии сказал: "Дистрофин – самый крупный ген у человека, включающий 2.4 миллиона пар оснований и 79 отдельных областей, кодирующих белок. …

Семейный анамнез не позволяет идентифицировать людей с высоким генетическим риском сердечно-сосудистых заболеваний или рака

Определенные генетические изменения, называемые "патогенные варианты," существенно повышают риск сердечно-сосудистых заболеваний и рака – основных причин смерти, – но тестирование для выявления индивидуальных носителей не является частью современной клинической практики.

Теперь группа исследователей из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) определила, что почти 1% населения являются носителями таких патогенных вариантов. …

Портал хороших новостей