Инновационный подход «сначала генотип» раскрывает защитный фактор при сердечных заболеваниях
Обширное секвенирование ДНК тысяч людей в Финляндии выявило множество мутаций, которые нарушают функцию генов и обнаруживаются с необычно высокой частотой. Среди них две мутации в гене LPA, которые могут снизить риск сердечных заболеваний. Эти результаты являются захватывающим доказательством правильности концепции нового "генотип в первую очередь" подход к выявлению редких генетических вариантов, связанных с заболеванием или защиты от него, с последующим обширным медицинским обзором носителей. …
