риск

Обнадеживающие новости для сердечных больных

Наследование вариантов генов, которые увеличивают риск развития ишемической болезни сердца, не обязательно означает, что у человека сократится ожидаемая продолжительность жизни, если он или она перенесет сердечный приступ.

Две исследовательские работы, раскрывающие эти результаты, доктора Катрина Эллис и ее коллег из Университета Отаго, Крайстчерч, были отмечены в ведущем международном кардиологическом журнале Circulation вместе с 42 другими статьями кардиологов со всего мира. …

Изучение генетического вклада в суицидальный риск

Исследователи из Университета здравоохранения штата Юта выявили четыре изменения генов, которые чаще происходят у людей, умерших в результате самоубийства, что может указывать на повышенный риск у уязвимых лиц.

Самоубийство является 10-й по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах, ежегодно унося жизни более 44000 человек в стране, что аналогично количеству смертей, вызванных опиоидной эпидемией. …

Молодые мигранты из Африки подвержены повышенному риску развития психоза

Исследование Orygen показало, что у молодых людей, которые эмигрировали в Австралию из Африки, вероятность развития психотического расстройства в 10 раз выше, чем у их сверстников, родившихся в Австралии.

Между тем молодые мигранты, родившиеся в Азии, имеют меньший риск развития психотического расстройства, обнаружили исследователи из Оригена. …

Новые данные о риске мертворождения помогают женщинам принять решение о сроках родов

Согласно анализу более 15 миллионов беременностей, проведенному Лондонским университетом королевы Марии, с каждой неделей, в течение которых беременность продолжается в истекшем сроке (37 недель), увеличивается риск мертворождения.

Результаты, опубликованные в журнале PLOS Medicine, также включали небольшой, но значительно повышенный риск мертворождения у матерей, продолживших беременность до 41 недели (когда женщинам обычно предлагают индукцию родов), по сравнению с теми, кто родил на 40 неделе. …

Нежелательная ДНК влияет на риск наследственного рака

Согласно новому исследованию, опубликованному в British Journal of Cancer, на риск развития рака у человека влияют генетические вариации в областях ДНК, которые не кодируют белки, которые ранее считались «мусорной ДНК».

Это новое исследование показывает, что на риск унаследованного рака влияют не только мутации в ключевых генах рака, известных как онкогены и гены-супрессоры опухоли, но и что вариации в ДНК, которые контролируют экспрессию этих генов, также могут вызывать заболевание. …