От случайного открытия до рационального дизайнаВ Органической химии каждый часто сталкивается с удивительными результатами эксперимента, например, когда новые свойства комплексов или новые химические реакции неожиданно обнаружены.
Открытие нового типа реактивности, т.е. способности химического вещества подвергнуться новому типу реакции, может пролить свет на непредвиденные и ранее неизвестные интересные свойства того вещества. Идеально, химик может тогда использовать неожиданный результат и информацию, чтобы развивать новые преобразования. Явление, посредством чего ученый может использовать неожиданный результат, часто называют «Интуитивной прозорливостью».«Наше начальное, случайное открытие было необычным преобразованием амидов – химические вещества, которые происходят официально из союза аммиака и карбоксильных кислот.
В нашей текущей работе добавление агента активации производит реактивное промежуточное звено, которое впоследствии подвергается изящной перестановке. Во время этой перестановки атомная конституция молекулы изменена с атомами, эффективно изменяющими место гармоничным способом, приведя к совершенно различному продукту.
Мы использовали в своих интересах знание, полученное во время той реакции для развития тока, катализируемого кислотой Окислительно-восстановительный-Arylation. Другими словами, информация получила во время исследования, которого неожиданное преобразование позволило нам проектировать новые полезные преобразования», говорит Нуну Маулиде, начиная с Профессора октября 2013 для Органического Синтеза в Венском университете. Маулиде издал то оригинальное открытие в 2010 в журнале «Angewandte Chemie».
Новый: Только катализатор необходим, и никакие дополнительные реактивыВ большинстве органических химических реакций происходит модификация стадии окисления реактивов.
Окисления увеличивают степень окисления, тогда как уменьшение сокращений та степень окисления. Оба типа реакций требуют добавления внешнего реактива, или окислитель или восстановитель. В новой семье «Окислительно-восстановительно-нейтральных» так называемых, оба шага – окисление и сокращение – происходят одновременно и concomitantly с желаемым преобразованием.
Это отдает дополнительные ненужные реактивы. «arylation, который мы только что развивали, требует только катализатора; никакие другие реактивы не требуются», объясняет Ланюй Се, соавтор текущей публикации и Постдоктор в очень международной группе Нуну Маулиде в Венском университете.Устойчивость: Никакие атомы не потрачены впустуюНовые методы синтеза для arylated Карбонильных производных представляют большой интерес для научного сообщества – не в последнюю очередь из-за очень важных биологических действий α карбонилы-arylated и их возможные заявления как лекарства.
До сих пор большинство методов, используемых для их подготовки, использовало катализируемые реакции металла Перехода с использованием реактивов хэви-метала. Это включает неизбежные недостатки, такие как загрязнение продукта, высокие затраты катализатора и трудоемкие и интенсивные работой условия реакции. «Новое преобразование, которое мы развивали, не требует никаких металлов и принадлежит группе ‘Экономичных атомом реакций.
Такие преобразования известны в этом, все атомы реактивов выражены в конечных продуктах; таким образом никакие атомы не потрачены впустую во время процесса», завершает химик Нуну Маулиде.