Вакцины против гриппа работают воспламенением иммунная система с очищенными белками от внешнего слоя убитых вирусов гриппа. Антитело – белок, который признает уникальную патогенную молекулу, названную антигеном, который специфичен для особого напряжения. Антитела связывают с их целями с точностью в лучшем из обстоятельств. При этом антитело блокирует вредный микроб от репликации или отмечает ее, чтобы быть убитым другими иммуноцитами.
Уровень антител в крови говорит иммунологам, как хорошо вакцина работает, определенно, сколько антител сделано и как сильно они калечат микробы. Относительно недостаточное распространение T фолликулярные клетки помощника или cTfh, если коротко, ключевое для силы антитела. Без Tfh не могут быть сделаны эффективные антитела, все же очень мало известно о cTfh клетках в людях после вакцинации.
Теперь, команда во главе с исследователями из Медицинской школы Перельмана в Университете Пенсильвании нашла способ определить небольшое население cTfh, существующего в крови после ежегодной вакцины против гриппа, чтобы контролировать их вклад в силу антитела. Они издали свои результаты в Научной Иммунологии на этой неделе. Исследования, во главе с Рэмин-Херати, Мэриленд, преподавателем Infectious Disease, использовали высокое размерное профилирование иммуноцита и определенные геномные тесты, чтобы определить и отслеживать эти редкие клетки со временем.
«Плохое понимание функции cTfh, частично, потому что эти клетки проводят большую часть своего времени, ожидая в лимфатических узлах следующей инфекции, и не циркулируя в крови», сказал ведущий автор Э. Джон Вэрри, доктор философии, преподаватель Микробиологии и директор Института Иммунологии в Пенне. «Чтобы надеть ручку, как хорошо эти клетки делают свою работу после вакцинации, нам был нужен способ измерить их ответы, не получая прямой доступ к лимфатическим узлам. Из-за центральной роли распространения T фолликулярные клетки помощника в развитии антитела, новые стратегии развития вакцины извлекут выгоду из лучшего понимания свойств этих существенных клеток в иммунной реакции».Молекулярные штрихкоды
У каждой клетки T есть уникальный рецептор на его наружной поверхности. После приема вакцины результат – одна клетка T с этим уникальным своего рода штрихкодом, который копирует, делая тысячи клонов с идентичными копиями того же самого штрихкода. После вакцинации утихает это расширение клеток T, и несколько клонов остаются позади. Эти клетки памяти пережидают его в лимфатических узлах и других органах в следующий раз, когда инфекция или вакцина входят в тело.
Этих клонов можно тогда вызвать в действие, чтобы защитить человека, или помощь повышают неприкосновенность вакцины.В текущем исследовании команда смогла отследить обращающиеся клетки помощника Т, потому что уникальный штрихкод, которым они обладали, характерен для напряжений, используемых в ежегодной вакцине против гриппа.
Wherry и коллеги проследили производство антитела в 12 здоровых предметах, в возрасте 20 – 45 в течение трех лет от 2 013 до 2 105. Обращающееся подмножество помощника фолликулярные клетки T выразило различные транскрипционные факторы и цитокины – Bcl-6, c-Maf, и IL-21 – по сравнению с другим поднаселением T-клетки в крови.
Количество cTfh клеток, резко увеличенных в семь дней после предмета, получило прививку от гриппа.Повторная вакцинация участников исследования возвратила генетически идентичных клонов cTfh клеток в последовательных годах, указав на прочную cTfh память вакцине против гриппа.
Эти ответы – полномочие для определенных антител к вакцине против гриппа каждый год. Кроме того, эти результаты измеряют динамику вызванной вакциной cTfh памяти и вспоминают со временем, позволяя следователям контролировать ключ вынужденные человеком-вакциной cTfh ответы и понимание выгоды того, почему ответы на вакцины против гриппа неоптимальны у многих людей.
Способность отследить эти cTfh ответы в крови, вместо того, чтобы получить доступ к лимфатическим узлам в людях, допускает контроль в реальном времени ключевых клеточных механизмов, вовлеченных в вакцинацию. Такое знание должно позволить дальнейшую оптимизацию вакцин от твердых к удовольствию болезней как грипп, но также и ВИЧ и другие инфекции, при которых стимулирование мощных вакцин было проблемой.
«Эти cTfh – недостающая часть способности действительно контролировать и предсказать их способность вызвать желаемую величину и качество свободной памяти, и поэтому защиту вакцинами», сказал Вэрри. Команда затем намеревается посмотреть на пожилые населения, в которых вакцины не столь эффективные и спрашивают, какую роль cTfh население клетки играют в той части народонаселения.