Заболевание коронарной артерии – главная причина смерти во всем мире, но в настоящее время нет никакого эффективного метода, чтобы восстановить новые коронарные артерии в больных или травмированных сердцах. Результаты в iLife журнала определили тип клетки – предшественника, который мог позволить.Исследование было выполнено с мышами, но, поскольку кровеносные сосуды человеческого сердца подобны, это могло привести к новому лечению болезни или восстановить кровоток после сердечного приступа.
«Текущие методы, чтобы вырастить новые кровеносные сосуды в сердце стимулируют прекрасные кровеносные сосуды вместо того, чтобы восстановить сильную поставку крови, обеспеченной главными артериями. Нам нужны артерии, чтобы восстановить нормальную функцию», говорит ведущий автор Кристи Ред-Хорс от Отдела Биологических наук.Текущие усилия в лечении также часто сосредотачиваются на больном сердце, в то время как ученые Стэнфордского университета утверждают, что важно сначала понять, как суда здорового сердца созданы.
«Если мы хотим восстановить больные сердца, мы должны сначала понять, как сердце создает стандартные блоки здоровых коронарных артерий», говорят ведущий автор доктор Катарина Фольц, первый выпускник доктора философии в Биологии Стволовой клетки и Регенеративной Медицине в Стэнфордском университете.«Наше исследование описывает постепенный, как коронарные артерии развиваются в эмбриональном сердце мыши».Было уже известно, что гладкая мускулатура сформирована из клеток в epicardium, слой, который покрывает сердце. Во время эмбрионального развития много epicardial клеток перемещаются глубже в стенку сердца и некоторой гладкой мускулатуры формы.
Но оригинальный тип клетки, который подвергается этому переходу и сигналам, что более аккуратное дифференцирование в гладкую мускулатуру, был плохо понят.Команда может теперь показать, что гладкая мускулатура артерий получена из клеток, названных pericytes. Маленькие капиллярные кровеносные сосуды всюду по развивающемуся сердцу покрыты pericytes. Они получают сигналы через белок под названием Метка 3, чтобы дифференцировать и сформировать покрытие гладкой мускулатуры, необходимое для больших стенок артерии.
Pericytes также найдены всюду по взрослому сердцу, которое предполагает, что они могли использоваться, чтобы привести в действие механизм саморемонта. Когда главные артерии становятся заблокированными, и человек переносит сердечный приступ, маленькие сопутствующие суда могут сформировать обход вокруг блокировки. Большие сопутствующие артерии требуются, чтобы предоставлять значительный кровоток заживающим тканям.
Обеспечение правильных молекулярных сигналов превратить pericytes в клетки гладкой мускулатуры может способствовать переходу от крошечных кровеносных сосудов до истинных артерий в заживающем сердце.Проблема с клеткой или пересадкой тканей может состоять в том, что клетки не объединяются, или они дифференцируются в немного отличающиеся типы клеток, чем предназначенный. Поскольку pericytes распространены на всем протяжении сердца на всех маленьких кровеносных сосудах, они могли использоваться в качестве цели стимулировать формирование артерии без потребности в трансплантации.Команда теперь занимается расследованиями, дифференцируются ли pericytes в гладкую мускулатуру как часть этого процесса и может ли это быть активировано или ускорено, введя Метку 3 сигнальных молекулы.
«Теперь, когда мы начинаем действительно понимать развитие коронарной артерии, мы начали исследования, чтобы повторно активировать его в моделях травмы и надеяться однажды использовать эти те же самые методы, чтобы помочь лечить заболевание коронарной артерии», говорит Красная Лошадь.