генетический

Люди могли извлечь выгоду из внедрения мобильных генетических элементов

Мобильные фрагменты ДНК могут перемещаться в геноме человека и оказывать мощное регулирующее воздействие на соседние гены в новых местах встраивания. Наиболее распространенные мобильные генетические элементы известны как ретротранспозоны LINE-1 и составляют почти 20 процентов всей нашей ДНК. Тем не менее, большинство полногеномных исследований недооценивают полное влияние этих важных генетических регуляторов. …

Команда изолирует влияние окружающей среды в исследованиях ассоциаций на уровне всего генома

Исследователи рака из Дартмута разработали и протестировали передовую статистическую модель для оценки генетических и экологических взаимодействий, которые способствуют развитию болезни, как было опубликовано вчера в Human Genetics.

Такой подход заполняет пробел в текущих анализах. Сложные заболевания, такие как рак, обычно возникают в результате сложных взаимодействий между генетическими факторами и факторами окружающей среды. …

Первое генетическое исследование британского биобанка выявило новые ассоциации с заболеваниями легких и курением

Новое исследование, опубликованное в The Lancet Respiratory Medicine и представленное в этом году на встрече Европейского респираторного общества (ERS) в Амстердаме, представляет собой первый анализ генетических данных из британского биобанка, который выявляет новые ассоциации с заболеваниями легких и курением. …

Как естественные генетические различия могут повлиять на здоровье сердца

Самый большой риск сердечно-сосудистых заболеваний – это курение и неправильное питание. Однако разные люди более подвержены сердечным заболеваниям из-за очень незначительных различий в генах, называемых вариантами. Хотя было проведено множество исследований, которые связывали варианты с сердечно-сосудистыми особенностями, неясно, имеют ли эти варианты функциональные последствия, такие как изменение экспрессии гена или белка. …

Редкие генетические нарушения сложнее, чем думали

Исследователи обнаружили, что генетические причины редких нарушений развития нервной системы различаются в большей степени, чем считалось ранее. Исследование, проведенное учеными института Wellcome Sanger и их сотрудниками, обнаружило, что серьезные редкие заболевания могут быть затронуты комбинациями общих генетических вариантов, а не только отдельными редкими вариантами, которые повреждают отдельные гены. …