Согласно исследованию, опубликованному в выпуске Annals of Internal Medicine от 20 марта, для пациентов с недостаточно контролируемым диабетом 2 типа лечение дапаглифлозином связано с улучшением гликемического контроля, стабилизацией дозировки инсулина и снижением веса.
Чтобы оценить эффективность и безопасность дапаглифлозина, John P.ЧАС. Уайлдинг, Д.M., Университетской клиники Эйнтри в Ливерпуле, США.K., и ассоциирует рандомизированно распределенных 800 пациентов с неадекватно контролируемым диабетом 2 типа, получающих не менее 30 единиц инсулина в день, с применением до двух пероральных противодиабетических препаратов или без них, для получения суточной дозы дапаглифлозина (2.5, 5 или 10 мг) или плацебо в течение 48 недель.
Через 24 недели исследователи обнаружили, что пациенты, принимавшие дапаглифлозин, имели 0.79 к 0.96-процентное снижение среднего гемоглобина A1c по сравнению с 0.39% снижение при приеме плацебо. Суточная доза инсулина уменьшилась на 0.63 единицы с дапаглифлозином по сравнению с увеличением на 5.65 единиц в группе плацебо. Дапаглифлозин ассоциировался со снижением на 0.92 к 1.61 кг массы тела, по сравнению с увеличением на 0.43 кг в группе плацебо. Через 48 недель эти эффекты сохранялись. У пациентов в объединенной группе дапаглифлозина была более высокая частота эпизодов гипогликемии по сравнению с группой плацебо (56.6 против 51.8 процентов).
"Дапаглифлозин улучшает гликемический контроль, стабилизирует дозировку инсулина и снижает вес без увеличения эпизодов серьезной гипогликемии у пациентов с неадекватно контролируемым сахарным диабетом 2 типа," авторы пишут.
Исследование финансировалось AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb, со-разработчиками дапаглифлозина. Некоторые из авторов являются сотрудниками AstraZeneca.