В статье, опубликованной сегодня в журнале Scientific Reports, пара исследователей из Калифорнийского университета, Школы фармацевтики и фармацевтических наук Сан-Диего Скаггс сообщают, что подавление способности иммунных клеток использовать жирные кислоты в качестве топлива заметно замедляет прогрессирование болезни в мышиная модель рассеянного склероза (MS).
РС – это аутоиммунное заболевание, возникающее в результате повреждения миелиновой оболочки, защитного слоя, окружающего нервные клетки. Когда оболочка повреждена, нервные импульсы замедляются или останавливаются, что приводит к прогрессирующим физическим и неврологическим нарушениям. Причиной повреждения является воспаление, возникающее, когда иммунные клетки организма атакуют центральную нервную систему (ЦНС).
Марианна Манчестер, доктор философии, профессор фармацевтики и первый автор Лия П. Шрайвер, доктор философии, изучил, как иммунные клетки в ЦНС окисляют жирные кислоты для получения энергии, когда их предпочтительный источник топлива? глюкоза ?? дефицит, что может произойти в воспаленных тканях. На мышиной модели, имитирующей хронический РС, Манчестер и Шрайвер обнаружили, что, ингибируя единственный фермент, который помогает иммунным клеткам эффективно использовать жирные кислоты, клетки в конечном итоге голодают и умирают, предотвращая дальнейшее воспалительное повреждение.
В настоящее время ни одно одобренное лекарство или терапия для лечения рассеянного склероза не нацелены на метаболизм жирных кислот. А специфика цели ?? подавление одного фермента ?? предполагает, что нежелательные побочные эффекты, связанные с существующими методами лечения, такие как повышенный риск инфицирования, маловероятны.
"Мы ожидаем, что, поскольку иммунные клетки, не находящиеся в поражении ЦНС, могут использовать доступную глюкозу, они будут нормально функционировать во время инфекции, и что ингибирование этого пути не приведет к общему подавлению иммунитета," Шрайвер сказал.
Ингибитор ферментов, использованный Манчестером и Шрайвером в своем исследовании, представляет собой лекарство, уже испытанное на людях с застойной сердечной недостаточностью, и в целом хорошо переносится. В настоящее время ученые используют масс-спектрометрию, чтобы определить, могут ли их результаты на мышиной модели переноситься на людей. "Мы заинтересованы в определении того, как этот путь используется в образцах тканей человека от пациентов с рассеянным склерозом," Манчестер сказал.