Китайские исследователи из больницы Жуй-Цзинь, Медицинской школы Шанхайского университета Цзяо-Тонг, BGI и других институтов определили, что повторяющаяся мутация T372R в факторе транскрипции YY1 (Инь Ян 1) связана с онкогенезом инсулиномы, что указывает на потенциальный маркер для диагноза и лечение функциональных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (PNET). …
Согласно исследованию, опубликованному в январе, для небольшого числа женщин с редкой формой бесплодия причиной могут быть мутации в определенном гене. 21 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Лэй Ван, доктор философии.D., адъюнкт-профессор Университета Фудань в Шанхае и его коллеги изучили 24 семьи, в которых женщины обращались за лечением от бесплодия. …
Мутации в TUBB8 связаны с формой женского бесплодияПодробнее »
Согласно новому исследованию, проведенному UCL, самые ранние изменения мозга, вызванные болезнью Хантингтона, могут быть обнаружены за 24 года до появления клинических симптомов.
Исследователи говорят, что их результаты, опубликованные в The Lancet Neurology, могут помочь в клинических испытаниях, так как они определят оптимальное время для начала лечения болезни. …
Определено оптимальное время для лечения болезни ГентингтонаПодробнее »
Служба общественного здравоохранения Англии сообщила в понедельник о тревожном открытии: вариант, поставивший эту страну на колени, похоже, приобретает мутацию, которая может помочь избежать вакцинации, сообщает The New York Times.
Вариант, известный как B.1.1.7, впервые появился в декабре, когда ученые определили, что он стал более распространенным в Британии всего за пару месяцев. …
Бельгийские ученые говорят, что они обнаружили новый вид мутации, который может лежать в основе многих фенотипов у разных видов.
Исследователи, возглавляемые профессором Льежского университета Майклом Джорджем, использовали исследование генетических факторов, которые способствуют мышечной гипертрофии у овец Тексель. …
